复旦大学基础医学院占昌友研究团队设计了一种新颖的脑靶向脂质体药物，血液循环过程中可精准“钓”取内源性载脂蛋白并维持其生物活性，实现高效的脑靶向药物递送。8月8日，相关研究成果在线发表于《自然-通讯》，文题为“Brain-targeted drug delivery by manipulating protein corona functions”。

脂质体是当前临床应用最为广泛的一类纳米药物载体。靶向脂质体药物的相关研究在近40年时间内十分活跃，但至今仍未实现临床转化。血浆中存在多种载脂蛋白可跨越血脑屏障，而脑内Aβ蛋白的清除机制之一，是通过结合多种载脂蛋白的脂质结合区域，同时暴露受体结合区域，经血脑屏障上对应的受体介导转运至外周。因相关受体可双向转运，也能将外周配体转运至脑内。研究人员仿生Aβ蛋白设计获得无毒短肽，修饰在脂质体表面后，在血液循环过程中主动吸附目标载脂蛋白的脂质结合区域，同时将受体结合区域暴露在脂质体表面，发挥高效脑靶向性作用。据悉，该目标短肽修饰的脂质体载抗肿瘤药阿霉素后，成功治疗多种原位脑肿瘤（脑胶质瘤和髓母细胞瘤），均显著延长模型鼠的中位生存期。

该脑靶向递药策略突破传统设计思路，主动利用血浆中功能性蛋白，安全性高，具有较好的临床转化前景，相关研究成果已申请PCT国际专利。同时，该递送策略在人血中具有类似的功能，或可应用于脂质体以外的药物递送系统上。（来源：科学网）