潘慧君 唐文

（新疆生产建设兵团第十师北屯医院 新疆 阿勒泰 836099）

肝细胞癌简称肝癌，属于我国最为常见的一种恶性肿瘤，其发病率在全部恶性肿瘤中排名第二，具有起病隐匿、病情发展迅速、恶性程度高、术后易复发转移等诸多特点，故早期早期诊治对提高肝癌治愈率与生存质量及术后复发率有着重要意义[1]。有研究资料表示，HBXIP是早期诊断肝细胞癌的重要标志物之一，对早期确诊疾病、评估预后有着重要意义[2]。本研究，主要以感染科收治的98例肝细胞癌患者为研究对象，旨在探究HBXIP在肝细胞癌中的表达及临床意义。报告如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月—12月医院感染科收治的98例肝细胞癌患者进行研究，包括52例男性（53.06%）、46例女性（46.94%）；年龄最大74岁，最小37岁，平均（50.42±8.52）岁。全部肝癌患者未接受化疗及其他辅助治疗，均采取手术手段进行治疗，并经病理证实为肝癌。

1.2 方法

手术切除肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织，均制作成标本。选择美国CST公司提供的HBXIP兔抗人单克隆抗体，福州迈新生物技术公司提供的EDTA修复液及DAB显色剂。应用免疫组织化学检测法，严格按照试剂盒的说明书操作。

1.3 观察指标

统计分析98例肝细胞癌患者的HBXIP检测结果，对比分析肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的阳性表达率。

1.4 统计学方法

将本次研究数据均纳入SPSS21.0软件分析，计数资料进行χ2检验，P＜0.05表示有统计学意义。

2.结果

HBXIP检测结果显示：肝癌组织中的HBXIP阳性表达率为73.47%（72/98），癌旁组织中的HBXIP阳性表达率为47.96%（47/98），正常肝组织中的HBXIP阳性表达率为32.65%（32/98），故肝癌组织中的HBXIP阳性表达率显著高于癌旁组织、正常肝组织中的阳性表达率，P＜0.05。癌旁组织与正常肝组织中的HBXIP阳性表达率比较，无统计学意义（P＞0.05）。

3.讨论

肝癌是由多基因、多因素共同所致的一种疾病，是指癌基因被激活、抑癌基因缺失的一个过程。目前，临床让仍未明确HBXIP在肝癌形成过程中的实际作用机制，需进一步研究其分子水平。HBXIP最早由Melegari提出，是一种具有多功能性的细胞组成型蛋白，由173个氨基酸构成，且分子量为18kD，属于一种调节蛋白，可与survivin蛋白、HBX蛋白相结合，最终形成一种复合物，可对细胞凋亡产生一定的抑制作用。研究资料显示，HBXIP在卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌及胃癌等恶性肿瘤中均呈高表达状态，故HBXIP可作为早期诊治肝癌的重要标志物，对评估肿瘤的生长、复发、转移、浸润、预后均有着重要意义[3]。

HBXIP激活P13/蛋白激酶B的信号通路，对小鼠双微体基因进行调控，既可调节肿瘤细胞的实际糖代谢与脂代谢，继而促进细胞增殖。该标志物还对Akt/内皮型一氧化碳合酶信号通路及FGF8、VEGF有着较强的激活作用，其表达水平升高，可增加肿瘤血管形成的几率。本研究表明，肝癌组织中的HBXIP阳性表达率为73.47%（72/98），癌旁组织中的HBXIP阳性表达率为47.96%（47/98），正常肝组织中的HBXIP阳性表达率为32.65%（32/98），故肝癌组织中的HBXIP阳性表达率显著高于癌旁组织、正常肝组织中的阳性表达率，P＜0.05。癌旁组织与正常肝组织中的HBXIP阳性表达率比较，无统计学意义（P＞0.05）。提示肝癌组织中的HBXIP呈高表达状态，对早期诊治肝细胞癌有着极为重要的指导意义。HBXIP在肝癌形成的过程中是一种极为重要的调节因子，其表达与肝癌的转移、分化及临床进展密切相关，可视为肝癌早期确诊、预后评估的重要分子标志物。

综上所述，HBXIP呈高表达时，可提示HBXIP参与了肝细胞癌的发展过程，可将其作为早期确诊肝癌、评估预后的一个重要标志物。