腹膜后脂肪肉瘤2例
2019-01-05周俊韬田晓丰
周俊韬,田晓丰,侯 爽,曹 宏
(吉林大学中日联谊医院新民院区 普外科,吉林 长春130021)
脂肪肉瘤是来源于全身脂肪组织的恶性肿瘤,大多数为原发性。腹膜后是脂肪肉瘤最常见的部位之一,其发病率约占脂肪肉瘤总发病率的12%-43%,仅次于肢体[1,2]。我科近期收治腹膜后脂肪肉瘤患者2例,总结报道如下。
1 临床资料
案例1:患者女,36岁,以“间断性上腹部疼痛伴腹胀2日”为主诉入院。查体:右侧腹部可触及1个巨大包块,质软,活动性差,表面光滑,肿物上达右侧肋缘,下至脐水平以下2 cm。右上腹有轻微压痛。B超示腹部可探及一巨大包块,与肝脏关系密切,边界不清。强化CT检查提示:右侧腹膜后可见巨大团块囊实性混杂密度影,其下极与周围组织分界不清,肿块最大层面约10.2 cm×15.7 cm,由肠系膜上动脉分支供血。诊断:考虑腹膜后恶性间质瘤。患者术前1日夜间无明显诱因突然出现体温升高,最高达38.6℃。
在全麻下行手术治疗,术中见右侧腹膜后一巨大囊实性肿瘤,大小约:15.0 cm×10.0 cm×8.0 cm,内含血性液体。肿瘤已部分破裂,腹腔内可见500 ml血性腹水。肿瘤紧邻右侧肝脏下缘,与肝脏部分粘连。吸尽腹水后,切除部分肿瘤进行快速病理检查。结果为梭形细胞间叶肉瘤伴黏膜变形和有丝分裂现象。待石蜡切片及免疫标记进一步报告。遂继续完整切除肿物。术后病理组织学回报:间叶组织来源恶性肿瘤,符合去分化脂肪肉瘤。免疫组化:CDK4(+),MDM2(+),HMB14(-),EMA(-),CD34(血管+),CD117(-),CD68(-),SMA(-),S-100(偶见个别+),CK(-),Ki67(20%+)。患者术后2月复查,提示肝转移癌。患者拒绝再次手术,要求暂时保守治疗。……
