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奥美拉唑+奥曲肽治疗急性上消化道出血的效果研究

2018-12-20刘洪道

医药前沿 2018年36期
关键词:潜血奥曲奥美拉唑

刘洪道

(江苏省淮安市肿瘤医院消化内科 江苏 淮安 223001)

上消化道出血通常因胰胆、十二指肠、胃、食管等发生病变而出血,出血较快,出血量多,因此需及时进行治疗[1]。奥美拉唑+奥曲肽进行上消化道止血较为常见,效果明显。本文选取72例在我院接受治疗的急性上消化道出血患者,探讨奥美拉唑+奥曲肽应用效果,报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

采用2015年2月—2017年2月72例在我院接受治疗的急性上消化道出血患者,随着抽取分成观察组与对照组,每组36例。患者均通过胃镜检测诊断为上消化道出血;临床症状为呕血、黑便等。对照组男21例,女15例,年龄为30~66岁,平均年龄(48.03±5.61)岁,出血量820~1240mL。观察组男20例,女16例;年龄30~67岁,平均年龄(48.06±5.50)岁,出血量825~1260mL。两组患者基础资料无明显统计学差异(P>0.05)。患者均了解研究内容,且签署知情同意书。本研究符合医学伦理学要求。

1.2 方法

患者均常规禁食,严格卧床休息,采用纠正水电解质、平衡酸碱度、补充血容量等对症治疗。

对照组采用奥美拉唑(海南灵康制药有限公司 国药准字H20054389)治疗,40mg奥美拉唑+100mL 0.9%氯化钠注射液混合静脉滴注,12h使用1次,连续7d。

观察组在对照组基础上采用奥曲肽注射液(醋酸奥曲肽注射液,吉林一心制药有限公司 国药准字H20041559)。起始治疗时使用100μg醋酸奥曲肽+10mL 0.9%氯化钠注射液进行静脉注射,然后采用300μg奥曲肽+48mL 0.9%氯化钠注射液,按照50μg/h静脉微泵泵入,12h1次,持续7d。

1.3 观察指标

观察24h、47h止血率;随访1年,记录再出血率;观察组患者潜血转阴时间、住院时间及不良反应。出血终止:无呕血、粪便转黄、大便隐血转阴;生命体征保持稳定;尿素氮停止升高,血红蛋白平稳;经胃镜确诊,如符合一项说明出血终止。潜血转阴情况采用实验室大便常规隐血检查。

1.4 统计学方法

数据均采用SPSS20.0系统处理分析,止血数据结果采用χ2进行验证,潜血转阴及住院时间采用t进行验证,P<0.05说明差异具有明显统计学意义。

2.结果

2.1 两组患者止血情况比较

观察组24h止血率、48h止血率均高于对照组,1年后随访再出血率明显低于对照组,组间对比均有明显统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组患者止血情况比较[n(%)]

2.2 两组潜血转阴及住院时间对比

观察组患者潜血转阴时间、住院时间均明显少于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。见表2。

表2 两组潜血转阴及住院时间对比(±s,d)

表2 两组潜血转阴及住院时间对比(±s,d)

组别 潜血转阴时间 住院时间观察组 4.46±1.06 7.15±2.02对照组 6.61±1.71 9.52±2.58 t 13.291 10.891 P<0.05 <0.05

2.3 两组不良反应情况

两组患者均未发生不良反应。

3.讨论

急性上消化道出血在临床中比较常见,若大量出血极有可能导致患者死亡。消化性溃疡、胃癌、食管胃底静脉曲张等极有可能导致急性上消化道出血。临床表现主要为黑便、呕血。病因较为复杂,因此难以快速确诊,出血较多极有可能造成失血性休克,此疾病危急,在救治时存在一定困难。对患者实施抢救处理时,需尽可能在最短时间内达到止血目的,预防大量失血导致患者休克[2]。

奥美拉唑在上消化道出血的临床治疗中比较常用,为质子泵抑制剂,可有效抑制胃黏膜壁细胞内H+-K+-ATP酶活性,降低胃酸分泌,对上消化道黏膜具有明显保护作用,使得出血部位能够及时血凝固,可使血痂经胃液快速消化。奥曲肽与内源性生长抑素较为相似,发挥作用时间较长,而且效果显著。奥曲肽可明显减少胃运动,对胆囊排空形成明显抑制,可减少出血量,促进止血速度,避免出现并发症。奥曲肽具有较高的半衰期,为天然抑素的30倍,使得胃酸、胃蛋白酶明显降低分泌,促进止血效果。

经样本研究可知,观察组24h止血率、48h止血率均高于对照组,1年后随访再出血率明显低于对照组。观察组患者潜血转阴时间、住院时间均明显少于对照组。两组患者均未发生不良反应。奥美拉唑+奥曲肽联合使用,可使得止血速度更快,效果更为显著,而且可有效预防复发,安全性高[3]。

总之,奥美拉唑+奥曲肽治疗急性上消化道出血效果显著,可快速止血,临床应用价值高。

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