秦海霞，李少平，张全华，王世进，吴向晖

[1.新乡医学院第一附属医院 妇科，河南 卫辉 453100；2.河南科技大学临床医学院（河南科技大学第一附属医院） 妇科，河南 洛阳 471003]

尽管根治性手术联合同步放化疗治疗早期宫颈癌（ⅡA期及以下）的治愈率达80%～95%，但中晚期及复发转移宫颈癌的局部控制率和总生存期仍不尽如人意[1]。因此，探寻更安全、有效的宫颈癌治疗方案具有十分重要的临床意义。微小RNA（microRNA,miRNA）作为内源性非编码小分子RNA，可通过与下游一个或多个靶基因的3'-非翻译区（untranslated region, UTR）相结合，在转录水平调控基因表达，从而参与细胞分化、增殖及凋亡等病理生理过程[2]。miRNAs参与调控恶性肿瘤发生与发展的观点得到普遍认同，其已成为肿瘤生物靶向治疗的重要靶点[3]。miRNA-375是新发现的miRNA成员。研究证实，miRNA-375在宫颈癌发生、发展过程中发挥类似抑癌基因的作用，但其分子机制尚未完全明确[4]。磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位α（PIK3CA）是公认的促癌基因，其基因突变所致的过表达可导致磷脂酰肌醇3-羟激酶（phosphatidyl Inositol 3-kinase, PI3K）的催化活性增强，从而诱导细胞癌变。既往研究证实，PIK3CA在宫颈癌组织中高表达，提示PIK3CA参与宫颈癌发生、发展，而调控PIK3CA表达可能是宫颈癌靶向治疗的新思路[5]。本研究前期采用miRNA靶基因预测发现，miRNA-375与PIK3CA存在靶向关系，miRNA-375是否可通过靶向PIK3CA调控宫颈癌细胞生物学行为尚未可知。本研究旨在探讨miRNA-375靶向PIK3CA对宫颈癌细胞增殖及迁移的影响，以期为宫颈癌的临床诊疗提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料

人宫颈癌细胞系SiHa购……