孔 伟 李萍萍 孔歉歉 张新焕 王 艺 王庆宝

(泰山医学院附属医院，山东 泰安 271000)

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，占女性癌症的5%～10%[1]。甲状腺癌中，70%～80%是乳头状癌(PTC)，大多数PTC通过根治手术、TSH抑制治疗及放射性碘治疗可以使患者长期无病生存，但是仍有大约10%的患者出现复发或转移，预后较差[2-3]。深入了解人类PTC的发生、发展和进展的潜在机制，能够为PTC的治疗提供更好理论依据。

微小RNA(miRNA)是一类短链，内源的，非编码RNA，长度为18～25个核苷酸[4]。越来越多的证据表明miRNA影响多种生物学过程，尤其是恶性肿瘤的发生和发展[5]。随着微阵列技术在miRNA表达谱中的应用，在各种肿瘤中鉴定出越来越多的异常表达的miRNA[6]。大量功能实验表明，miRNA根据其靶基因[7-9]的作用起到肿瘤抑制基因或癌基因的作用。据报道miR-381-3p基于肿瘤类型[10-12]作为致癌或抑制肿瘤的miRNA。然而，miR-381-3p在PTC中的表达和功能尚未见报道。本研究旨在通过检测人甲状腺乳头状癌中miR-381-3p的表达情况，探究miR-381-3p在人甲状腺乳头状癌发生、发展和进展中的可能作用及其临床意义。

1 材料与方法

1.1研究对象

收集从2017年2月到2018年2月在泰山医学院附属医院甲状腺外科手术的129例PTC患者的甲状腺乳头状癌组织(Tumer组)和癌旁组织(Normal组， 距甲状腺癌组织 2～3 cm) ，获得样本被立即冷冻并储存在液氮中。该研究得到了泰山医学院附属医院研究伦理委员会的批准，并获得了所有患者的书面知情同意书。

1.2RNA提取和RT-PCR

通过TRIzol试剂(Invitrogen Life Technologies，Carlsbad，CA，USA)提取来自组织样品的总RNA。根据使用说明，使用RNeasy微型试剂盒(中国北京海淀Qiagen)对RNA进行纯化。……