向劲静

近日，国家卫生健康委员会正式发布《国家基本药物目录（2018年版）》，将于11月1日起正式实施。

总品种数量的增加，是新版基药目录的特点之一。此次调整共调入药品187种、调出22种，总品种数量达到685种。其中，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”，300558.SZ）的产品埃克替尼（凯美纳）被列入其中。据了解，凯美纳是首个进入基药目录的国产创新抗癌药。

为此，就相关投资者关心的问题，《投资者报》面对面采访贝达药业董事长丁列明，得到详细解答。

海归博士“十年磨了一剑”

2002年，四十岁的丁列明告别拼搏奋斗了十年的美国，选择回国创业。

当时，国内的创新药研发，就像一片寸草不生的荒地。因为前期投入大、周期长，在业内看来“做创新药等于找死”，几乎没人敢涉足。

然而，丁列明与几位海归博士“初生牛犊不怕虎”，在协和医科大学租了一间实验室，开始了自己的研究。就这样，在所有人不信任的眼光中，丁列明与团队在这片“荒地”上长途跋涉近十年，最终在2011年，中国第一个原创小分子靶向抗肺癌药凯美纳问世，被时任卫生部部长的陈竺院士誉为民生领域的“两弹一星”。

值得一提的是，在凯美纳上市后，丁列明做了一个重大举措——免费赠药，即针对使用凯美纳6个月后仍然有效的患者，后续可享受免费用药。

为何会做出这样的决定？“靶向药需要长期使用，虽然，我们的药比进口药便宜30%-40%，但是从病人的角度来讲，没有医保报销的情况下还真用不起。需要自费买药，最开始就不敢用，对病人和临床应用也好，让病人敢用且用得起，所以公司做出这个决定，同时，对公司来说也是更好的市场。……