【摘  要】目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的短期疗效。方法：通过对2015年11月至2018年9月在我院治疗的94例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分组，对照组患者给予瑞舒伐他汀5mg/d，实验组患者应用瑞舒伐他汀20mg/d，观察比较两组患者N-proBNP、hs-CRP、LVEDD、LVEF水平和心血管事件发生率差异。结果：实验组N-proBNP（655.42±25.73）pg/mL、hs-CRP（2.11±0.45）mg/L较对照组明显下降（P<0.05）;实验组LVEDD（40.63±1.82）mm明显低于对照组，LVEF（58.12±2.56）%显著高于对照组（P<0.05）;实验组心血管不良事件发生率6.39%同对照组比较明显下降（P<0.05）。结论：针对急性ST段抬高型心肌梗死患者应用20mg/d瑞舒伐他汀治疗疗效显著，安全性高，提高心肌功能，降低对心肌损伤，值得推广应用。

【关键词】不同剂量;瑞舒伐他汀;急性ST段抬高型心肌梗死

急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）为急性心肌缺血性坏死，引起心肌严重、持久性缺血，其发病主要是冠状动脉粥样硬化斑块病变引起继发血栓，最终引起心肌血流量降低，冠状动脉血管阻塞，该病发病率高，严重威胁患者生命安全^[1-2]。临床多应用他汀类药物进行治疗，但不同类型的他汀类药物疗效存在一定差异。文献报道^[3]，瑞舒伐他汀为新型他汀类药物治疗STEMI效果显著，安全性高，但瑞舒伐他汀用药剂量仍为临床关注的焦点。本文通过对我院收治的94例急性ST段抬高型心肌梗死患者分组，讨论治疗方案，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

我院收治94例STEMI患者随机分组，其中实验组男性患者26例，女性患者21例，年龄37岁至74岁，平均年龄为（56.73±5.42）岁;对照组男性患者27例，女性患者20例，年龄为36岁至76岁，平均年龄为（57.09±5.01）岁。纳入标准：患者均自愿参与签署知情同意书，经院伦理委员会批准，经临床诊断符合STEMI诊断标准，生命体征平稳，发病12h内入院治疗^[4]。……