冯春花 郭东光 陈明艳

摘要：牛轮状病毒是引发犊牛严重腹泻的重要病原体，其结构蛋白VP4、VP6与VP7三者的相互作用对病毒的组装与感染发挥着至关重要的作用。在病毒感染过程中，VP4可以影响VP7的抗原性，而VP7通过反向调节VP4又可以影响病毒体对宿主细胞的特异性吸附作用，此外，三者在结构上的特异性分布，不仅可以构成病毒框架和稳定VP4、VP7的空间结构，而且可以增强它们的免疫原性。所以，对结构蛋白VP4、VP6和VP7在结构上和生物学特性上的认识，对于今后在治疗和预防轮状病毒性疾病具有非常重要的生物学意义。

关键词：牛；轮状病毒；结构蛋白VP4；结构蛋白VP6；结构蛋白VP7

中图分类号：S858. 23

文献标识码：B

文章编号：2095-9737（2018）06-0015-01

1 流行特点

牛轮状病毒（BRV）属于呼肠孤病毒科，轮状病毒属的成员，是引起人和多种幼龄动物非细菌性腹泻的重要病原之一，多数新生犊牛腹泻与轮状病毒感染有关，给全球养牛业带来巨大的经济损失[1]。自1969年首次从Nebraska新生牛犊腹泻粪便中分离到牛轮状病毒NCDV株以来，世界各地均有不同RV感染牛的报道[2]。

2 轮状病毒结构特征

BRV病毒为双股RNA病毒，其基因组共包含11个不连续的基因片段，且每段含一个ORF，除NSP5和NSP6兩个非结构蛋白由基因组最小的一段RNA编码外，其余每段均编码一个蛋白，即6种结构蛋白（ VP1—VP4，VP6，VP7）和6种非结构蛋白（ NSP1—NSP6）[3]。因VP4、VP6和VP7三种结构蛋白的免疫原性与轮状病毒的抗原特性有重要关系，目前已成为很多学者研究开发预防牛轮状病毒疫苗的重要靶标蛋白。

2.1

VP4结构蛋白功能及特征