罗 晶 丁 丽 肖玉红

（中国人民解放军第二○二医院内分泌科，辽宁 沈阳 132011）

糖尿病（diabetes mellitus）目前已经成为严重威胁国民健康的最重要的内分泌疾病之一[1]。研究表明其发病具有遗传易感性，是环境因素和遗传因素共同作用的结果。妊娠期糖尿病（GDM）与糖尿病发病机制相似[2]，其主要是指妊娠后首次出现的不同程度糖耐量减低的疾病[3]。近年来GDM的发病率呈明显上升趋势。它不但影响胎儿的宫内发育，而且还会对胎儿出生后的健康产生不利影响。通过线粒体基因突变的检测，对GDM的发病进行预测，并给予干预，将对GDM的防治有重要意义。本研究通过对GDM患者进行线粒体基因突变类型的筛查，并与健康对照组进行比较，分析线粒体基因突变是否参与GDM的发病过程。

1 材料与方法

1.1 临床资料：选取2012年7月至2013年6月因停经就诊于沈阳军区202医院妇科门诊确诊妊娠者296例，并签署知情同意书。排除糖尿病合并妊娠（第1次孕检FPG≥7.0 mmol/L），患有心肝肾和其他系统严重疾病等可能影响实验结果者。妊娠糖尿病的诊断参考2010年国际妊娠期糖尿病专家组制定的标准[4]：妊娠24～28周时，OGTT 0 h≥5.1 mmol/L或1 h≥10.0 mmol/L或2 h≥8.5 mmol/L，任意一点血糖达到以上标准可诊断。同时在妊娠24～28周收集妊娠者的外周静脉血样本。其中妊娠糖尿病组有146例，年龄（27.5±3.9）岁；正常对照组有150例，年龄（29.5±4.8）岁。根据知情同意原则，常规抽取外周静脉血，用以进行基因组DNA的提取。

1.2 基因组DNA提取：取外周静脉血2 mL，加0.2 mLEDTA抗凝剂，充分混匀。采用常规酚/氯仿抽提法提取DNA，并进行DNA浓度及纯度的测定。……