口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种烈性、急性、热性、接触性传染病，被世界动物卫生组织列为必须报告的传染病。在世界上许多国家或地区都有发生和流行，对养殖业及相关行业造成了严重的经济损失。我国通过实施强制免疫来防控该病，而免疫后产生的抗体水平是评价疫苗质量和免疫效果的重要手段，也是制定合理免疫程序的科学依据。但在实际检测中，常因抗体检测方法不同而使结果存在一定偏差，同一份样品采用不同的方法得出不同的判定结果也偶有出现，因此选择科学合理的检测方法，是进行科学评价免疫质量的基础。因此，本检测室使用口蹄疫病毒 VP1 结构蛋白抗体竞争ELISA试剂盒和口蹄疫液相阻断ELISA 检测试剂盒对口蹄疫O型免疫抗体进行检测并作对比分析。

竞争ELISA抗体检测是应用间接竞争法的模型将抗原包被，用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab，固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。本法使将小分子抗原包被在酶标板上，检测时加入待测样本，使样本中的待测抗体与酶标板上的抗原结合。然后加入HRP酶标记的抗体，此抗体也可与酶标板上的抗体结合，由于酶标板上固定了一定数量的抗原，因此当样本中抗体的量越多，则HRP酶标记抗体可结合的包被抗原就越少，两种抗原竞争结合包被抗体，所以为竞争法。

液相阻断ELISA 抗体检测是应用双抗体夹心法的模型，针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体。……