汤一榕 唐宝佳 陈康银 蒋煌舟 陈仁利 赖晓兰

系统性红斑狼疮属于一种慢性自身免疫性疾病，主要特征为多系统损害，其血清具有多种自身抗体，代表为抗核抗体[1]。血小板减少极易在血液系统受到系统性红斑狼疮累及的情况下发生，轻度患者的临床表现并不显著，但是中重度患者则会有消化道及颅内出血、皮肤淤斑淤点等发生，严重的情况下还会对患者的生命安全造成威胁。血小板减少会在感染、免疫因素等作用下发生，但是系统性红斑狼疮伴血小板减少患者主要为多种自身抗体在血小板破坏、生成障碍中参与[2]。本研究比较了系统性红斑狼疮伴中重度血小板减少与血小板正常患者白细胞计数、血红蛋白浓度及补体C3水平，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

对我院2015年1月—2017年1月收治的40例系统性红斑狼疮伴中重度血小板减少患者的临床资料进行回顾性分析，纳入标准：所有患者均符合美国风湿病学会（ACR）推荐的系统性红斑狼疮的诊断标准；排除标准：将缺乏完整临床资料等患者排除在外。其中男性患者2例，女性患者38例，年龄23～57岁，平均（40.8±16.1）岁；病程3个月～2年，平均（1.2±0.3）年。在血小板减少程度方面，20例为重度（PLT≤20×109/L），20例为中度（PLT为20×109/L～50×109/L）。将这些患者作为中重度组，另将我院同期收治的40例系统性红斑狼疮血小板正常患者为正常组，其中男性患者3例，女性37例，年龄24～57岁，平均（41.5±16.0）岁；病程4个月～2年，平均（1.4±0.2）年。两组患者的一般资料比较差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。……