付金容 杨 靖 黎明江

(武汉大学人民医院心内三科/心血管病湖北省重点实验室， 武汉 430060)

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(Obstructive sleep apnea，OSA)是一种常见的呼吸系统疾病，主要由完全或部分咽部阻塞引起的以反复呼吸停止为特征,这种紊乱通常伴随着缺氧、睡眠觉醒和血流动力学变化．这些条件的持续复发可能导致各种有害影响,从而导致机体发生一系列病理生理性的改变[1]．OSA与心血管疾病的发生发展密切相关，它与脑血管疾病亦密切相关，并可引起多器官损伤[2]．研究显示，慢性间断性缺氧(chronic intermittent hypoxia, CIH)是OSA导致心血管疾病的主要机制[3]．CIH在心血管疾病的发生发展中起着至关重要的作用．OSA亦是一种慢性炎症性疾病[4],研究证实炎症反应在CIH所致心血管疾病中起着重要作用．红景天苷具有抗辐射、抗疲劳、抗缺氧、抗衰老等多种功效[5]，常用于高山症,保护红细胞免受氧化应激和提高抵抗力．研究已经发现，红景天苷能够抑制缺血再灌下心肌细胞的炎症反应[6]，能够减少缺血再灌注心肌损伤．本文探讨了红景天苷对慢性间断性缺氧心肌细胞的炎症反应的作用及其机制．

1 材料与方法

1.1 大鼠间断性缺氧模型的制备及分组

SD大鼠(与文献[7]的研究同标准)．将实验大鼠随机分为以下几组：①正常对照组(n=10)：21% O2，每天24 h，8周；②NaCl组(CIH+ NaCl，n=10)：每天8 h一循环，低氧：7% O260 s，20% O260 s，持续8周，分别于每周一、周五腹腔注射生理盐水10 mL/kg/次)一次．③红景天苷组(CIH+红景天苷，n=10)：慢性间断性低氧8周，间隔(时间同NaCl组)腹腔注射红景天苷(20 mg/kg/次)溶液．

1.2 大鼠心腔大……

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