孟 锐 蔡思琦 姜春香 隆晓菁 张丽娟

1(中国科学院深圳先进技术研究院 深圳 518055)

2(中国科学院大学 北京 100049)

1 引 言

小胶质细胞是大脑的常驻免疫细胞，广泛分布于脑和脊髓，约占 10%～20% 胶质细胞[1]。且肿瘤相关的小胶质细胞(Glioma-associated microglias，GAMs)是构成胶质瘤微环境的主要成分之一，对肿瘤的发展产生多重影响[2]。GAMs 在恶性胶质瘤内的密度较其他等级胶质瘤要大，且可影响患者生存期的长短[3]。虽然GAMs 的起源仍然存在争议[3]，但有研究表明GAMs 在胶质瘤的影响下，可被募集到胶质瘤微环境中，释放出广泛的生长因子和细胞因子以促进胶质瘤的发生发展[4]。据报道，活化的 GAMs可分泌促进中枢神经系统损伤再生的生长促进因子[5]。Kasahara 等[6]发现小鼠海马脑片培养物中小胶质细胞的异质性随时间的变化而改变，且在中枢神经系统各种疾病中也展现了小胶质细胞的密度有着显著的异质性[7]，表明小胶质细胞的异质性随时间、质量和位置的变化而变化。作为胶质瘤微环境的重要组成部分，小胶质细胞与胶质瘤细胞间相互作用，并且这种相互作用可能促进了肿瘤的增殖和侵袭[8]。已有研究表明，胶质瘤细胞会募集和激活小胶质细胞以利于自身的增殖和侵袭[9]，而外周的巨噬细胞和原位小胶质细胞构成了主要的胶质瘤浸润细胞[10]。这些研究表明，小胶质细胞是胶质瘤微环境的主要成分之一，并可能对胶质瘤的增值和侵袭具有促进作用，但在影响胶质瘤侵袭的过程中，小胶质细胞的分布状况仍不清楚。……