绵羊伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gD基因序列分析
2018-09-10齐新永鞠厚斌葛菲菲杨德全周锦萍
中国动物传染病学报 2018年4期
齐新永,鞠厚斌,葛菲菲,刘 健,杨德全,周锦萍,王 建
(上海市动物疫病预防控制中心,上海 201103)
伪狂犬病病毒(Psudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒科,但与其他疱疹病毒不同,其宿主范围广,包括牛、山羊、绵羊、猪、猫、狗等家畜和经济动物如狐、貂等35种动物。猪是伪狂犬病病毒的自然宿主和最常见的易感动物,仔猪主要以呕吐、腹泻、体温升高、呼吸困难、神经症状为特征,成年猪以流产、死胎、繁殖障碍为特征。除猪以外,其他动物都表现发热、奇痒及脑脊髓炎的典型症状。目前伪狂犬病已经发展成为一种世界范围内的疫病,每年给养猪业所造成的经济损失高达几十亿美元。2011 年以来,我国部分地区爆发猪伪狂犬病疫情,许多猪场免疫 Bartha-K61 疫苗后仍频繁爆发此病[1-3]。对此次疫情的流行株研究发现,病毒的抗原性已发生了较大变异,流行株的主要保护性抗原基因 gB、gC、gD 和 gE 基因与以前报道的毒株相比发生了基因插入、缺失或点突变,被认为是 PRV 变异株,并被划分为基因 II 型谱系[4-6]。与传统毒株相比,变异株对猪的致病力和在猪群中的传播能力明显增强[7]。其中gD糖蛋白为病毒增值所必需,介导病毒与靶细胞的稳定结合,参与病毒感染的吸附和穿入过程[8],同时gD糖蛋白也是 PRV 主要的免疫原性蛋白,能刺激动物机体产生中和抗体,gD基因序列的变化可能会导致其功能结构上的变化。本研究以上海市郊区某羊场发现的1例疑似绵羊伪狂犬病病例,对该疑似病例进行了病毒分离鉴定,并对分离株gD基因进行PCR扩增、测序和核苷酸序列分析,旨在了解上海市绵羊伪狂犬病病毒的毒株来源和分子生物学特性,为羊伪狂犬病的防控奠定基础。……
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