刘双双，蒋学飞，岳 出，王茂林

(四川大学 生命科学学院，生物资源与生态环境教育部重点实验室，成都 610064)

TCP转录因子家族是根据玉米(Zeamays)中的TEOSINTEBRANCHE1 (TB1)、金鱼草(Antirrhinummajus)中的CYCLOIDEA(CYC)以及水稻(Oryzasativa)中的PROLIFERRATINGCELLFACTORS1和2(PCF1和PCF2)的3个基因的首字母来命名的[1]。TCP家族是植物特有的一类转录因子[2]，含有一个bHLH motif，能够与DNA结合或者产生蛋白质与蛋白质的互作[3]。基于TCP结构域序列上的差别，TCP转录因子家族被分为2个亚家族：classⅠ(PCF或TCP-P)和Ⅱ(TCP-C)，主要是因为classⅠ和Ⅱ相比，在TCP基本结构域上缺失了1个包含4个氨基酸残基的结构，此外classⅠ和Ⅱ的蛋白识别位点也有所差异，分别为GGNCCCAC和G(T/C)GGNCCC[4]。TCP家族参与了调控植物细胞增殖和分化，其中classⅠ类在植物生长以及胁迫应答中起正调控作用，而classⅡ则与Ⅰ类功能有所拮抗[5]。

据报道，通过酵母单杂交筛选分离方法，得到的TCP家族AtTCP7基因可能是拟南芥miR168a调节因子，但在体内实验中，通过过量表达该基因和GUS染色发现，AtTCP7可能不直接与miR168a的启动子作用。在转基因品系的表型分析中发现多种生长缺陷和发育延迟，包括根较短、开花延迟和育性降低等特征。不同发育阶段分析表明，过表达AtTCP7通过改变细胞周期基因表达限制细胞从G1到S期的转变，在不同器官中差异性地影响细胞大小和DNA含量。同时，TCP家族成员之间存在复杂的相互作用遗传网络，特别是TCP7和TCP23之间通过相互作用发挥功能[6]。在拟南芥TCP蛋白相互作用中发现：TCP7/8/22/23在幼叶生长中具有相似表达模式，TCP4/7/9/14/15/17/21/22/23在花的发育中的功能可能具有相似性[7]。最近也有文献报道，拟南芥中classⅠ类的6个TCPs基因可能是3对重复基因，分别为tcp6-tcp20、tcp7-tcp21和tcp9-tcp19[8]。……