瞿秋红 韦立蓓 尹 伶

(武汉科技大学附属天佑医院妇产科,武汉 430064)

卵巢癌是常见的妇科肿瘤之一，近些年的发病率呈现上升趋势，且大多数患者确诊时已处于晚期。目前主要以手术治疗辅助放化疗的治疗方式，但患者的总体预后差，且五年的生存率低，因此，急需寻找有效的治疗途径[1,2]。近些年来，卵巢癌的免疫治疗研究有了很大的突破，但临床的治疗效果却不佳，其主要原因是肿瘤的免疫逃逸[3]。B7-H1为B7家族成员之一，通过结合于T细胞受体PD-1，抑制T细胞和B细胞的功能，引起肿瘤的免疫逃逸[4]。已有多项研究表明，在肿瘤相关巨噬细胞(TAM)上B7-H1出现高表达，可传递出共抑制信号而使T细胞的功能受到抑制[5,6]。卵巢癌组织中B7-H1出现高表达，与生存期短、预后差等相关，可作为免疫靶向治疗卵巢癌的一个思路[7]。卵巢癌与巨噬细胞共培养后可引起B7-H1表达的升高[8]。目前TAM B7-H1的表达对卵巢癌生物学特性的影响还未清楚。因此，本研究在体外刺激人单核THP-1细胞成为巨噬细胞，并诱导为TAM，通过腺病毒载体系统过表达或抑制TAM中的B7-H1基因，检测对卵巢癌细胞增殖侵袭的影响，并进一步研究其作用机制。

1 材料与方法

1.1材料 人卵巢癌CAOV3细胞及人单核THP-1细胞株均购自美国ATCC细胞库；过表达及B7-H1 siRNA腺病毒载体及表达RFP对照的腺病毒载体购自上海泽叶生物科技有限公司；总RNA提取试剂盒及逆转录试剂盒购自日本TaKaRa公司；CCK8试剂购自上海同仁研究所；Transwell板购自美国Corning公司；二喹啉甲酸(Bicinchoninic acid，BCA)蛋白定量试剂盒购自碧云天生物技术研究所；……