尹维友

中国航空规划设计研究总院有限公司

0 引言

血液制品是生物制品（包括疫苗、血液和生物制剂）中的重要一类，由健康人血浆或经特异免疫的人血浆进行融化，经蛋白分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆白蛋白、球蛋白组分[1]。

血液制品生产工艺十分复杂，存在固有的安全风险因子。新版GMP背景下生产企业对生产工艺和产品质量标准有严苛的要求，目前蛋白分离采用的方法为低温乙醇卧式压滤法，满足低温环境是生产工艺的核心。本文结合工程实例对血液制品厂房洁净空调系统的特殊性进行设计分析，并探讨了血液制品厂房洁净空调在设计方面应注意的问题。

1 工程概况

本工程为乌鲁木齐某生物工程有限公司血液制品生产厂房，厂房为两层医药工业厂房，一、二层层高均为7 m，总建筑面积约为18000 m2，生产火灾危险类别为丙类；该项目主要生产人血白蛋白、球蛋白及小制品产品。

厂房空调系统冷源由本厂房北侧制冷机房提供：其中温度为-5 ℃/-10 ℃的乙二醇制冷剂供应温度2～8 ℃低温空调系统，温度为7 ℃/12 ℃的冷水供应常温洁净空调系统；热源为来自厂区锅炉房的95/70 ℃热水；空调系统加湿为蒸汽加湿，蒸汽来自厂区锅炉房。

2 洁净空调系统设计

2.1 空调设计参数

2.1.1 室外设计参数

该血液制品医药厂房位于新疆乌鲁木齐地区，属于严寒地区；其气候特点：气候干燥，夏季炎热，空气中水蒸气含量很低，夏季室外空气焓值不高；该地区夏季空气调节室外计算干球温度为33.5 ℃，室外计算湿球温度为18.2 ℃。……