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(海南医学院第一附属医院关节创伤外科，海南 海口 570102)

骨缺损因自体骨移植受到自体骨源有限的限制，往往不能达到完全填充骨缺损区所需要的骨量，随着骨组织工程技术的发展，人造骨组织填充材料不断出现，其可以填充骨缺损区域并促进缺损区域骨生长愈合，提高治疗效果，缩短治疗时间[1]。骨形态发生蛋白2(BMP-2)具有原位成骨和异位成骨作用，目前大量的实验和临床资料表明BMP-2具有较强的骨诱导活性，能诱导间充质干细胞(MSC)向骨细胞转化，从而促进骨缺损的修复[2]。但是大剂量BMP-2价格昂贵，半衰期短，且容易异位成骨，具有潜在风险，因而限制了BMP-2在临床中的应用。

目前国际上常用的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米微球包载技术存在包封率不理想等问题，且包封过程中需要使用氯仿，氯仿有生物毒性，这也限制了PLGA缓释微球的使用。RADA-16是目前研究较成熟的自组装纳米短肽材料，具有自组装成胶容易控制、无细胞毒性、可被吸收、无免疫原性等特点[3]。有研究证明，RADA-16胶体的纳米网状结构可以诱导干细胞长入，有助于干细胞的生长、增殖[4]。RADA-16成胶过程中可以加入BMP-2，成胶后将形成特殊的纳米网状结构将BMP-2分子网在胶体内。随着胶体的分解吸收，胶体内的BMP-2逐渐被释放出来，达到缓释成骨诱导因子的作用。本课题使用RADA-16纳米自组装多肽作为BMP-2的载体，既获得了良好的可塑形性，又获得了良好的生物相容性。

1 材料与方法

1.1 实验动物、试剂和仪器

新西兰大白兔10只，6月龄，雌雄各半，体质量3 kg左右，购自南昌大学附属医院实验动物中心；……