杨智杰 李明子

1885年7月6日，是一个被生物界铭记的日子。这一天，由法国人巴斯德创制的世界上第一支狂犬病疫苗首次应用于人体，并取得了成功的效果，该结果轰动了世界——人类终于拥有了与致死率接近100%的狂犬病抗衡的武器。

一百多年后，狂犬病疫苗不断被改进和完善，相关产业越来越成熟。但是与此同时，狂犬病致死率极高而发病率很低的特点，给狂犬病疫苗造假提供了空间。

近些年，国内出现多起狂犬病疫苗造假事件，近日发生在长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）的这一次，所引起的“疫苗风暴”尤为猛烈。业内人士分析，狂犬病疫苗企业造假，“降低生产成本”或是主要日的。

呈现一支狂犬病疫苗从生产到接种之间的定价之路，或许可以了解疫苗背后利益与安全的联系。

狂苗定价

长春长生此次涉事的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），目前是世卫组织（WHO）推荐使用的疫苗，它纯度高、稳定性和安全性好，更适合工业化大规模生产。

这样一支狂犬病疫苗的生产，需要经历以Vero细胞为培养基质接种狂犬病毒毒株，病毒灭活、浓缩、纯化、精制这几道工艺。在美国从事疫苗研发工作的崔翔介绍说，“越往上游，生产的成本越高。”

《中国新闻周刊》曾在2010年调查当时的狂苗价格时了解到，原材料成本约占总生产成本的41.49%，几乎近半。当时，原国家卫生部对于疫苗企业的规定是，加价不能超过20%，因此控制原材料成本，是疫苗生产企业抢占市场和利润的重要方式。……