◎文/延桂茹

健康新概念

血小板具有特定的形态结构和生化组织，只存在于哺乳动物血液中，在止血、愈合伤口、控制炎症、防止血栓形成及调整器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。血小板的寿命长短直接影响疗效甚至是病人性命。最近，江苏省一血液研究团队找到血小板在病理情况下被清除的调控机制，以及在血栓形成与出血过程中的功能调控机制，相关成果发表在《临床研究》和《美国科学院院报》。

血小板在循环血液中的寿命仅有8—9天，体外储存的血小板五天内功能基本丧失。在肿瘤、感染、糖尿病和原发性血小板减少性紫癜等疾病的药物治疗过程中，经常由于血小板减少而导致致死性出血，罪魁祸首就是不明机制造成的血小板寿命缩短而被提前清除。由戴克胜教授带领的研究团队近日发现，蛋白激酶A是血小板存亡自我平衡的调控因子，血小板衰老、感染、发生了凋亡，都与蛋白激酶A活性明显降低有关。研究人员使用蛋白激酶A抑制剂注射在小白鼠身上，发现蛋白激酶A活性降低可导致小白鼠内源性线粒体途径依赖的血小板凋亡，从而导致血小板在体内被清除。而蛋白激酶A激活剂则可抑制不同病因小白鼠提升体内血小板数量，也可延长体外血小板储存时间。

该项研究为血小板相关疾病的诊疗、储存乃至血小板相关医学难题的解决提供新的理论基础，为研制抗血栓药物提供新的靶点和策略。