谢丹妮，霍 丹, ，司传领

(1. 天津市制浆造纸重点实验室，天津科技大学造纸学院，天津 300457；2. 中国科学院可再生能源重点实验室，广州 510640；3. 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室，南京林业大学化工学院，南京210037)

在金属有机领域中，氮杂环卡宾(NHC)主要用作配体．它们和其他带有两对孤电子的配体相似，是一类很好的给电子配体，与金属键有很强的结合能力，在催化反应中不易解离．氮杂环卡宾易于制备，且可以通过调节氮原子上的取代基，生成具有不同空间位阻和电子效应的卡宾，生成配合物的结构也具有多样性．氮杂环卡宾的后过渡金属配合物对水、热和空气稳定，并且在催化反应中可表现出很高的活性．因此，氮杂环卡宾受到越来越多的关注和研究．

吡啶增强前催化剂的制备、稳定和引发型钯催化剂[1-2]是指一类卡宾与吡啶同时配位的 Pd(Ⅱ)的配合物，在 2005年由 Organ等首先报道．这类配合物具有优异的催化性能，可以催化多种胺化反应和交叉偶联反应，且催化剂用量低[3]．与其他类型的钯催化剂相比，这类配合物易于制备，稳定性高[4-16]，在氮气保护下，即使在二甲亚砜中 110,℃加热 12,h也无法使其分解[17]．

经典的氮杂环卡宾由咪唑、咪唑啉、苯并咪唑衍生而来．这类卡宾的共同点在于卡宾中心与两个氮原子直接相连．本文关注具有其他结构的氮杂环卡宾，比如以吲唑为母体的卡宾．这类化合物中，卡宾中心只与一个氮原子直接相连，其电子与空间效应都与……