王同玫，张一奇，文普帅，毕竟，李锦成

（1.锦州医科大学附属第一医院 乳腺外科，辽宁 锦州 121001；2.锦州医科大学病理生理教研室，辽宁 锦州 121001；3.锦州医科大学 神经生物学实验室，辽宁 锦州 121001）

目前，乳腺癌已成为女性最常见的恶性肿瘤之一，也是引起女性死亡的重要病因。最新数据显示，每年全世界女性乳腺癌发病率为167万，其中发展中国家占52.9%[1]；在我国，乳腺癌发病率也逐年增多，且呈年轻化趋势[2]。因乳腺癌的早期临床症状不明显，故多数患者首次诊断即已至中晚期。雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、抗细胞增殖核抗原（Ki-67）、抑癌基因p53、癌基因Her2/neu等分子标志物的相继发现，在一定程度上阐释了乳腺癌的发病机制，也为其精准治疗提供候选靶点。但由于肿瘤的异质性，仍需进一步探究在乳腺癌发生发展中发挥关键作用的相关分子。

Disabled-1（Dab1）是细胞内重要的衔接蛋白，由555个氨基酸组成，N端有蛋白相互作用/磷酸酪氨酸结合的结构域P（I/PTB domain），可结合多个含NPxY的跨膜蛋白[3]，其基因位于染色体1p32.2的不稳定区域，也就是基因修饰活跃和缺失区域；研究表明，在人类的肿瘤中Dab1低表达的情况并不少见，其异常表达于子宫内膜癌，脑胶质瘤中[4]。最近国内学者发现[5]，该基因在乳腺癌细胞中表达降低，故推测该基因可能与乳腺癌发生、发展有关，但有关该基因是如何在乳腺癌的发生、发展中起作用及其与乳腺癌患者的临床病理特征的关系，尚未见相关报道。本研究通过免疫组织化学（简称免疫组化）检测乳腺癌组织中Dab1的表达水平，并分析其与患者临床病理特征的关系，从而为后续探究Dab1及其相关信号通路在乳腺癌中的生物学作用奠定基础。……