邹杰

摘要：随着社会的不断发展，生石灰在日常生活中的应用逐渐广泛，作为生石灰的重要组成部分，氧化钙对于生石灰的实际应用具有重要作用。基于此，本文将生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定作为研究对象，通过对生石灰中氧化钙含量测定方式的分析，就今儿对其中含量测定结果不确定度进行了计算和评定。旨在保证生石灰中氧化钙含量的确定性。

关键词：生石灰；氧化钙；氧化钙含量不确定度

前言：不确定度主要是指被赋予测量值的测量物与测量结果有联系的参数值，本试验针对生石灰中氧化钙含量进行测量，并对其在测量中获取的不确定度进行深入的计算和评定，通过测量氧化钙的不确定度，能够对测量质量进行持续的改进工作，而作为我国重要资源的生石灰，其在社会各个领域被广泛应用，其氧化钙直接决定着生石灰的质量，加强对其含量不确定度的测量，能够在一定程度上保证生石灰在实际应用中的质量水平。

一、 生石灰中氧化钙含量测定方式

（一） 测定样品准备

本试验首先选取了0.5g的生石灰试样，将其放入到1000度的铂坩埚中烧制5分钟，再取出冷却并用玻璃棒将其研磨成粉状后加入五水碳酸钙0.3g搅拌均匀，再放入1000度的铂坩埚中烧制10分钟后取出冷却[1]。最后，将两者放入到铂坩埚里，烤制干燥状态后放入到1000度的炉中烧制80分钟，之后要逐渐加水使其湿润，同时加入1：4的硫酸3滴以及氢氟酸10毫升，再放在130度的电热板上将其烤制干燥状态，并持续升温直到160度时下三氧化硫被挥发，然后，将铂坩埚放到1000度的炉中烧制30分钟，取出后加入焦硫酸钾0.5g，并将其放到喷灯上熔融，用热水将熔块溶解形成的溶解后放入到容量瓶中用水稀释摇匀，得到溶液1[2]。从溶液1中取得25毫升的溶液放进烧杯后加入7毫升的氟化钾搅匀方2分钟，再对其进行稀释得到200毫升的溶液，并放入1：2的三乙醇胺5毫升和CMP指示剂0.1g，搅拌后放入10毫升的氢氧化钾溶液，得到酸碱度为13的溶液，然后使用0.015mol/l的标液滴入使其由绿色变至红色，这就表明其中含有氧化钙。

此外，在对生石灰中氧化钙含量测量不确定度进行试验时，该测量有重复性，其重复性主要包括了测量方法、天平称量、试剂溶液体积以及测量环境等重复性因素，本试验将会对各个重复性因素合并后进行统一的分量计算工作。而由于合成重复性量化计算的进行，使得计算其他分量因素式则无需对其重复性进行单独计算。

（二） 建立测定模型

本试验中数学模型的应用主要采用以下公式：

V1为滴定式样中对标准滴定溶液所消耗的容量，单位ml；

V2为样品的定容容量，单位ml；

V3为移取试样溶液容量，单位ml；

C为标准滴定溶液浓度，单位mol/ml；

M为试验材料质量，单位g；

56.08为氧化钙摩尔质量数，单位g/mmol。

二、 测量氧化钙含量不确定度

（一） 不确定度分量的量化

氧化钙含量测量不确定性主要由以下几种因素影响：

第一，天平称量因素。天平称量不够精准造成了氧化钙含量不确定，

（二） 氧化钙含量不确定度测量结果评定

根据上述生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定的研究记录，本试验中的氧化钙质量分数为80.51%，其合成标准不确定度=0.26%，扩展标准不确定度中，其生石灰中氧化钙含量不确定度处于79.99%-81.03%之间，该情况下的置信概率为95%，其中k值为2[4]。

结论：本文通过对生石灰中氧化钙含量测定方式的阐述，进而分别从不确定度分量的量化、合成并扩展不确定度、不确定度结果评定三方面对氧化钙含量不确定度进行测量工作。从本试验中可以得到，并不是所有的不确定度分量对与合成不确定度的形成都会造成明显影响，从试验可以看出，影响分量的主要因素为试剂容积、配比、标准定地溶液以及重复性所带来的不确定度，其中最有力不确定度来源就是试剂的重复性。

参考文献：

[1]郝素菊，任倩倩，张玉柱，等.石灰的活性度及微观结构研究[J].过程工程学报，2017，17（01）：151-155.

[2]張玉磊，李耀利，赵传强，米许锋，赵文波.快速测定生石灰中氧化钙的方法[J].化肥设计，2016，54（05）：20-22.