张宁

（解放军第二二四医院 黑龙江 佳木斯 154002）

临床医学在不间断的高速发展，西药种类也变得非常繁多，而且临床使用率很高，出现药品管理差错的机率也显著增高[1]。医院西药房目前非常关注药品安全问题，特别是新药的采购、入库和管理。本文针对药品调剂、发放、管理等方面的问题，制定药品合理分类及药品监管制度，希望能够改善医院西药房的药品管理质量。具体报告如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

本院西药房负责临床与门诊全部患者的药品管理分发，本院2016年2月实施药品分级监管，根据差错事件记录、西药房管理质量评分量表和药物管理满意度调查问卷评估制度实施前后的药品管理情况。将实施前作为对照组（2015年2月—2016年2月），实施后作为试验组（2016年2月—2017年2月）。同时，制度实施前后各选用3000例患者参与研究。

1.2 方法

本院自2016年2月在西药房药品管理中实施药品分级监管，主要内容如下：（1）药品分级监管：根据国际通用药品分类管理法在适应症、药品种类、给药方法等方面分类药品。其一，麻醉药物、精神科药物、化学药物和贵重药品等特殊管理；其二，根据口服制剂、注射制剂等不同给药途径分类；其三，根据药物是否为非处方药和处方药分类；其四，根据药物作用部位在泌尿系统、呼吸系统、神经系统、消化系统等方面分类；其五，根据医院科室分类药品。（2）药品监管方法：①药品监管培训：西药房药品管理人员需要学习专业的药品监管理论，同时培训药品监管制度和方法，并通过考核体现其学习状况，直至考核通过。……