张峻川, 张　力, 李苏迪, 石武良

(吉林大学植物科学学院植物遗传改良工程实验室，吉林 长春 130062)

植物体内存在多种植物激素诱导的信号通路,通过对这些信号通路的调控,植物可以响应外界信号,将细胞生理与自然环境的变化保持一致.类胡萝卜素诱导的植物激素脱落酸(abscisic acid, ABA)就是一种重要的非生物逆境信号[1].植物激素ABA调控着许多重要的生理生化进程[2].非生物逆境因子诱发ABA的合成,使植物适应外界环境的改变[3].近些年来的研究证明,植物体内的多种E3泛素连接酶受到ABA的诱导,表明ABA调控的逆境信号转导途径和依赖泛素化的蛋白降解途径存在交叉互作[4].在拟南芥基因组中,大约存在着1 400多个编码E3泛素连接酶的基因[5]，RING(really interesting new gene)就是其中重要的家族[6].拟南芥中大约有469个存在RING结构域的E3连接酶，构成了拟南芥中第三大基因家族[7].据先前报道，RING型E3泛素化连接酶AIP2可以通过与ABA响应蛋白ABI3互作影响ABA信号转导的下游通路[8],表明RING家族的成员可能参与了ABA信号转导.

拟南芥基因组中编码着两个RING1同源基因:AtRING1A和AtRING1B[9].AtRING1A是多梳抑制复合物1(polycomb repressive complex1, PRC1)的核心成分,能结合两个锌原子行使E3泛素连接酶的作用[8].PRC1和PRC2属于多梳家族(polycomb group, PcG)的组分,在ABA依赖的对外界逆境响应中起重要作用[10].PcG蛋白介导着后代发育调节因子的遗传沉默，PRC1和PRC2都参与其中[11-12].最近的研究证实,PcG调控的沉默途径中,组蛋白H2A在119位赖氨酸被单泛素化.在这个过程中,RING1A/B行驶着E3泛素连接酶的作用[13].

通过大规模ABA筛选突变体,发现ring1a突变体存在ABA敏……