臧亚丹

【摘要】本实验研究中，我们把研究的对象设定为人结肠癌LOVO细胞，分别从细胞水平与动物水平讨论了罗格列酮对5-氟尿嘧啶的作用机制以及化疗增敏效果。实验研究结果均表明，人结肠癌LOVO细胞的生长由于罗格列酮对5-氟尿嘧啶的作用受到了很大的抑制作用，細胞S期周期阻滞和细胞凋亡正是受到了这种抑制作用的影响被加速了。此研究结果可为临床抗肿瘤药物的开发提供依据。

【关键字】过氧化物酶体增殖物激活受体γ；罗格列酮，结肠癌LOVO细胞；5-氟尿嘧啶

【中图分类号】R735.3+5 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.4..02

恶性肿瘤中比较常见的一种是结肠癌，他的发病率在这些年里逐渐上升。目前结肠癌的治疗方法是以手术为主辅助结合化疗进行综合治疗。5-氟尿嘧啶5-F是结肠癌化疗方案的主要药物组成，如果5-氟尿嘧啶的用药量过少会无法达到正常的效果，用药量过多会使得胃肠道正常细胞与骨髓细胞的毒性增加。单独使用5-氟尿嘧啶的利用率仅有10%～30%。为了减少他的毒性，5-氟尿嘧啶会和其他化疗增敏剂等的要求一起使用。PPARγ激动剂罗格列酮是PPARγ的合成配体，和PPARγ很容易结合。本次实验研究里我们的研究对象为人结肠癌LOVO细胞，从细胞水平和动物水平分析罗格列酮对5-氟尿嘧啶的化疗增敏效果及其作用机制。

本论文实验包括如下几个阶段。

1 实验材料准备阶段

（1）实验动物：裸小鼠，雌性，5周龄左右，体质量20g左右，SPF级条件下饲养。

（2）细胞株：人结肠癌LOVO细胞株，在5% CO2、37℃ 环境……