陈　饷，王　腾，程　祎

中国石化中原油田分公司天然气处理厂　（河南　濮阳　457000）

元坝气田采气化验室采用Bruker456型气相色谱仪检测气体组分含量，此型色谱仪包含2个TCD（热导池检测器）和1个FID（氢火焰离子化检测器），分别检测 H2、He、CO2、N2、H2S、O2/Ar、C1～C6。为了保证检测结果的准确性，采用外标定期校正标准曲线。

根据GB/T 13610—2014《天然气组成分析 气相色谱法》中对归一化的要求：所有组分原始含量值的总和与100%的差值不应超过1%[1]。然而在实际检测中发现在某段时间内，组分的原始含量值之和总是大于100%，误差最大可达到3.7%。

1　分析问题

经过分析，气相色谱仪产生误差的原因主要有以下几点：①仪器状态不稳定；②载气压力不稳；③样品组分含量与标准气相差太多；④人为操作误差；⑤环境条件的影响。

仪器状态可以通过仪器实时参数确定，仪器运行平稳，波动较小，误差可控。载气系统通过二级减压控制，色谱仪内部还有相应的EFC（电子流量控制）控制载气的流量和压力，参数可见，符合要求。样品组分含量越接近标准气检测结果误差应该越小，且对于不同含量组分的样品，误差不应该是偏向性的[2]。人为操作方面，通过不同的操作人员连续多次操作，没有产生较大偏向性的误差[3]。因此只能是环境条件对检测结果产生了偏向性的影响。

由于色谱仪采用常温常压确定体积进样，而同体积的气体含量受压力和温度影响较大[4]，从而影响最终的检测结果。

在不考虑其他因素的前提下，对气压和温度变化范围为92~98 kPa、15~30℃的同体积气体含量之间误差进行计算。……