更吉卓玛，李　彦，贾留坤，夏铭泽，高庆波

(1 中国科学院西北高原生物研究所 中国科学院高山植物适应与进化重点实验室，西宁 810001；2 中国科学院大学，北京 100039；3 中国科学院西北高原生物研究所 青海省作物分子育种重点实验室，西宁 810001)

由于复杂的地理拓扑结构、微环境以及更广泛的生态位，高山地区往往具有较高的生物多样性，如高加索山、安第斯山、阿尔卑斯山等[1-3]。青藏高原及其周边的高山地区包含了3个全球生物多样性热点地区，即东部的横断山区、南部的喜马拉雅山系及西部的阿尔泰和天山山脉[4]。一般认为，与造山运动相关的地理隔离和异域分化是导致青藏高原地区植物多样性较高的原因之一[5-6]。快速辐射分化在青藏高原地区的很多植物类群中被检测到，如马先蒿属(PedicularisL.)[7]、红景天属(RhodiolaL.)[8]、风毛菊属(SaussureaDC.)[9]、虎耳草属(SaxifragaL.)[10-11]、槖吾属-垂头菊属-蟹甲草属复合群(LigulariaCass.-CremanthodiumBenth.-ParasenecioW. W. Sm. & J. Small)[12]等。然而，与较高分类阶元的分化模式不同，青藏高原地区植物种内居群间的分化可能更多的受到第四纪冰期气候波动的影响。更新世晚期以来，青藏高原经历了至少4次规模较大的冰期，其中聂聂雄拉冰期(第二冰期，约720～500 ka)强度最大，冰川扩张最广，此后冰期强度逐渐减弱[13-14]。而全球末次盛冰期时青藏高原冰川的扩张程度非常有限，这与欧洲和北美大陆末次冰期形成统一的冰盖不同[15]。第四纪冰期与间冰期交替所引起的气候波动对于现存生物类群的地理分布格局和遗传结构产生了极大的影响[16-17]。……