多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应临床观察
2018-04-03
帕金森是一种常见于中老年群体的神经系统疾病,随着患者病情的不断发展,患者还会出现认知功能障碍、异常出汗、性功能减退等异常症状,对于患者日常生活以及工作会造成严重的影响[1]。临床很多学者研究表明[2-3],帕金森采用多巴丝肼和普拉克索治疗可取得满意效果,而且安全性较高。为进一步探讨分析帕金森患者采用多巴丝肼和普拉克索的临床效果,本文回顾性分析了我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者分别采用多巴丝肼以及多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次所有试验研究对象选自我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者,所有患者均符合帕金森病的诊断标准。现将80例患者按照不同的治疗方式随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组中男性29例,女性11例;患者年龄45~79岁,平均年龄(65.4±8.1)岁;患者病程6个月~9.9年,平均病程(5.2±3.1)年。治疗组中男性28例,女性12例;患者年龄44~80岁,平均年龄(65.9±7.9)岁;患者病程6个月~10.1年,平均病程(5.1±3.3)年。两组患者年龄、性别以及病程等各方面差异对比不存在统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者给予多巴丝肼片(生产厂家:由上海罗氏制药有限公司生产,国药准字H10930198)口服治疗,第1周每次给予62.5 mg,每天3次,后期根据患者的实际情况适当增加至125 mg/次,最大给药剂量控制在500~750 mg/d。治疗组患者在对照组基础上配合普拉克索(生产厂家:德国勃林格殷格翰药业有限公司,注册证号H20140917)治疗,第1周开始每次给予0.125 mg,每天3次,第2周给药剂量可增加到每次0.25 mg,每天3次,后期再结合患者的临床症状适当增加给药剂量,但是最大给药剂量应低于1.5 mg/d。……
