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IRX1、IRX2基因在原发性肝癌组织细胞中的表达及其对肝癌细胞的免疫保护作用

2018-03-22刘良田许海涛唐永华

中国现代药物应用 2018年5期
关键词:肝癌差异检测

刘良田 许海涛 唐永华

原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一, 我国每年死于肝癌的患者超过11万, 已占我国肿瘤死因的第2位[1]。有资料表明, IRX1、IRX2与肝癌细胞发展相关[2]。本次研究分析肝癌细胞中IR X1、IRX2表达情况, 观察其对细胞免疫功能的影响, 以期为肝癌的治疗提供一个新的方向。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 标本来源 选择本院和光明新区等医院2014年2月~2017年8月收治的60例进行HCC手术患者的新鲜标本作为研究对象, 所有患者术前均未接受放化疗。

1.2 方法

1.2.1 标本采集 60例HCC标本均取癌组织、癌旁组织和远癌肝组织,肉眼观距肿瘤边界2 cm以内的非癌组织为癌旁组织, 2 cm以上为远癌肝组织。所有标本离体后立即取0.5 cm×0.5 cm 大小的组织块, 迅速置于液氮罐中, 于-80℃低温冰箱内保存, 以备检测。

1.2.2 临床资料收集 收集患者性别、年龄、肿瘤大小、是否包膜、肿瘤分化程度、有无镜下脉管癌栓、复发情况、甲胎蛋白(AFP)、是否合并乙肝或淋巴结转移、是否有肝硬化、TNM分期、术后生存时间。

1.2.3 SP法检测 根据SP检测说明书按照步骤进行操作, 结果判断:染色后的切片采取双盲的方法, 由两位病理医师根据染色的强度和阳性细胞的百分比, 独立进行半定量评分(HSCORE), 若切片 HSCORE>100 判断为阳性,HSCORE≤100 判断为阴性。

1.2.4 RT-PCR检测 ①总RNA的提取:采用Simply P总RNA提取试剂盒说明书提取两种细胞的总RNA。②互补脱氧核糖核酸(cDNA)的合成:按照cDNA合成说明书进行。③PCR反应及凝胶电泳:根据说明书进行。

1.3 检测标本及指标

1.3.1 肝癌及癌旁组织检测 以60例肝癌组织和60例癌旁组织为研究对象, 采用RT-PCR法检测IRX1、IRX2mRNA表达情况, 采用SP法检测IRX1、IRX2蛋白表达情况。……

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