刘茂兰

（四川省科学城医院 四川 绵阳 621000）

1.引言

川崎病也成为皮肤粘膜淋巴结综合征，是儿科临床系统性血管炎中较为常见的疾病，主要病变特征为全身非特异性血管炎，一般在年龄5岁以下小儿群体出现，对中小动脉造成侵袭，冠状动脉损伤是该病最严重的并发症。当前对川崎病患者主要根据临床诊断标准进行判断，另外结合多系统受损相关临床症状、实验室检查结果等也可帮助医生掌握患者病情发展情况以及治疗预后质量，帮助调整治疗方案，当前可知在急性期阶段川崎病患者外周血白细胞计数、血沉指标以及C反应蛋白等均出现异常升高，近年临床研究提出急性川崎病患者PCT即血清降钙素原指标也会有明显变化，本院自2014年始对川崎病患者临床资料进行观察，了解急性期PCT指标变化情况和临床意义。

2.资料与方法

2.1 一般资料

随机从2014年1月—2017年7月本院收治川崎病急性期患者中抽取60例为分析数据来源，所有患者临床症状与相关诊断标准内容符合。有男性36例，女性24例；年龄在4个月至10岁间，平均（2.4±0.7）个月。发病距离入院时间最长不超过10天，入院确诊病情后均应用单剂量免疫球蛋白治疗，用药方式为静脉注射，剂量2g，等患者体温进入正常范围后，联合阿司匹林进行抗血小板聚集，剂量为3～5mg/kg·d。

2.2 诊断标准[1]

符合下列内容五项或以上即可判定为川崎病：高温，时间持续超过5天；双侧球结膜有明显充血情况；口腔和咽部存在弥漫性充血症状，口唇干红，杨梅舌；……