张 堃, 曹诗燕,熊林平

(1.海军军医大学卫生勤务学系卫生事业管理学教研室，上海 200433;2.上海昊海生物科技股份有限公司研发部,上海 200336;3.海军军医大学附属长海医院儿科，上海 200433)

专利药品研发投入高，市场准入难度大，受法律保护且价格高昂。同时，专利药品又具有公益属性，在国际规则(如WTO)中允许出于人类健康原因对部分药品专利实施强制许可，但其经济性和公益性之间始终存在紧张关系。为鼓励药品研发企业对专利药的技术及经费积极投入，促进患者用药可及性，平衡专利药品特殊经济属性与共有公益属性之间的矛盾，我国对专利药定价制度进行积极的探索和尝试。2015年我国取消包括专利药在内的大部分药品最高零售价限制[1]，对部分专利药品、独家生产药品，通过公开透明、多方参与的价格谈判机制定价[2]，而谈判机制形成药品价格首先要确定价格标准。进口专利药品是我国专利药品的很大组成部分，在定价方面仍存在一些问题。

1 进口专利药品现状

1.1我国专利药多为进口药品国内自主专利储备不足进口专利药价格昂贵从全球来看，我国作为发展中国家拥有自主知识产权的新药品种储备不足，产品开发实力相对薄弱。据中国医药工业信息中心统计，截至2016年10月底，全球专利药品约500个，而中国大陆专利药品仅54个[3]，仅约占全球专利药品的1/10。在我国专利药品市场中，进口专利药品始终占据大量市场份额并保持快速发展的势头，2013年我国共进口药品197.33亿美元，较2009年增长76.0%，平均增速在10%以上[4]。……