李 媛，史 册，张 雪，赵 欢，郝新青，胡 月，刘苍维，周怡君

闫广兴2,3，张颖丽1，孙宏晨2,3

(1.吉林大学口腔医院牙体牙髓病科，吉林 长春 130021；2.吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室，吉林 长春 130021；3.吉林大学口腔医院病理科，吉林 长春 130021)

牙发育是一个连续的过程，根据形态变化可分为蕾状期、帽状期和钟状期3个时期。分化成熟的具有分泌功能的成牙本质细胞的细胞器主要分布于分泌端胞浆内，呈高柱状排列，这种形态及功能上不对称分布称为成牙本质细胞的极化[1]。细胞的极性[2]是某些胞质成分不对称，这种特定的空间分布会促进不同的细胞行为，如分化、局部细胞膜增长、免疫系统激活、定向细胞迁移和分子的跨膜运输。对于哺乳动物，上皮细胞是研究细胞极性形成的典型模型，其极性的建立需要细胞连接作为外在启动信号，最终形成顶底极性 (apical-basal polarity，A-B极性)[3]。在A-B极性形成的过程中，细胞连接的形成作为极性信号，指导PAR极性复合体定位于细胞顶端[4]。PAR极性复合体由PAR3、PAR6与aPKC组成，可与Rho GTPase信号相互作用，参与极性的维持和调控[5]。PAR极性复合体成员之一的PAR3还参与细胞连接的形成[6]。CDC42作为Rho家族的一员，不仅参与细胞分裂、细胞迁移和伪足形成等 ，还参与极性复合物的形成，是细胞极化的中心，并调控多种极性形成的信号通路[7-9]。然而，关于CDC42和PAR3在牙发育中的时空表达及其对成牙本质细胞与成釉细胞极性作用的相关研究较少。本研究通过对小鼠牙发育期不同阶段的牙胚(蕾状期、帽状期、钟状早期和钟状晚期)进行免疫组织化学染色，观察CDC42和PAR3在牙胚发育过程中的表达，初步探讨其在成牙本质细胞和成釉细胞极性形成中的作用。……