马秀英 戴晨 综述 张源明 审校

(新疆医科大学第一附属医院心脏中心,新疆 乌鲁木齐 830000)

高血压是影响全球健康的一种疾病，且是全球两大死因——缺血性心脏病和卒中的主要危险因素。血管系统、肾脏和交感神经系统的功能对于控制和维持血压至关重要，血管阻力、弹性以及内皮功能障碍是高血压的标志。除了血管系统，肾脏和中枢神经系统的作用外，最近也有越来越多的证据表明炎症在高血压的发生发展中起到重要作用，所有与炎症相关机制，如黏附分子及趋化因子的表达，免疫细胞的活化，细胞因子的释放和氧化应激作用的增强都起到一定的作用[1]。然而，与高血压相关的具体炎症反应机制仍然不是非常明确。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体与许多炎症性疾病相关，如类风湿性关节炎及痛风等。最新研究显示NLRP3炎症小体与高血压的关系也非常密切。一些研究发现，高血压人群中炎症因子水平增加，且高血压的发生可用炎症因子水平的高低来预测[2]。亦有报道指出，NLRP3炎症小体可能成为一种高血压早期预测的潜在生物标志物和治疗靶点[3]。

1 NLRP3炎症小体简介

NOD样受体(NLR)是PRR家族的成员之一，NLR各个成员是根据其三个结构域的同源性进行分类的。 N末端效应结构域可以包括吡啶结构域、胱天蛋白酶(Caspase)募集结构域或杆状病毒抑制性重链结构域，并且是NLR可进一步分类的基础。核苷酸结合寡聚化结构域是所有NLR蛋白质的共同特征，其后是C末端富含亮氨酸的重复结构域[4]。……