刘浩前 赵平歌 邓玛妮 李京跃

（1.西安工业大学建筑工程学院，陕西 西安 710021；2.西安高新区基础设施配套建设开发有限责任公司，陕西 西安 710003）

有机氯农药（Organochlorine Pesticides，简称OCPs）是有机氯元素与一个或多个苯环相结合、有机氯元素与环戊二烯相结合的氯代化合物。有机氯农药是持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，简称POPs）的一类，因为其具有成本低、效率高、杀虫谱广等特点，在我国及全球农业生产和病虫害防治中得到了广泛应用［1］。为了消除POPs污染，2001年在瑞典首都斯德哥尔摩签署了《关于持久性有机污染物（POPs）的斯德哥尔摩公约》（Stockholm convention on persistent organic pollutants），简称《斯德哥尔摩公约》。截至2011年，该公约中受控污染物增加至22种，其中有机氯农药占据了13种之多［2-3］。由于有机氯农药控制各种病虫害的成本低和多样性，一些发展中国家仍将其用于农业生产和各种病虫害的防治，因此仍需继续加强对其使用情况进行监管，并持续关注其带来的环境危害。

农业生产中使用农药已成为预防或减少因传染性植物病害造成的损失以及提高农作物产量和质量的常见做法，通常小于0.1%的农药能作为有效部分杀死害虫，而大于99.9%的农药通过地表径流、喷洒残留、渗透或残留在粮食作物上而逃逸到环境中，并在环境中长距离迁移［4］。这些化学物质的使用可以通过漂移、表面径流和过滤来分散到多个环境隔室（如土壤、地表水和地下水等）。水环境中的有机氯农药主要通过大气传输、干湿沉降、水流搬运、环境介质交换等方式经远距离迁移进入流域水体，对水生态系统构成威胁。因此，加强对水体中有机氯农药迁移、转化、分布规律的研究具有重要的意义［5-6］。

1 地下水水体中有机氯农药检测研究

人们通常认为地下水的水质是安全的和值得信赖的，土壤对地下水起着过滤保护的作用，可以阻止污染物进入地下水水体。但研究表明，农药可以通过渗透到达地下含水层［7］。随着农业生产和工业生产活动的加剧，地下水污染问题已经变得越来越严重，尤其是生活在经常使用杀虫剂的农业区的人们，将地下水作为主要的生活饮用水，严重危害着当地人的身体健康。

有机氯农药对地下水的污染在不同的地理区域表现出不同的污染水平。陈卫平等［8］在北京市地下水的研究中，六六六（HCHs）的质量浓度为3.09～193.00 ng/L，滴滴涕（DDTs）的质量浓度为78.40～158.00 ng/L，OCPs的质量浓度为81.85～506.30 ng/L。结果表明，OCPs污染水平相对于其他地区表现出了较高的污染水平，但满足地下水质量标准中的Ⅱ类水标准。张光贵等［9］在湖南省岳阳市地下水研究中，在所采集的18个水样点中，HCHs的质量浓度为ND～80.90 ng/L，DDTs的质量浓度为ND～159.00 ng/L，OCPs的质量浓度为ND～185.60 ng/L（ND表示未检出），其中OCPs的检出率分别为林地40%、旱地60%、水田100%、城区100%。结果表明，岳阳市地下水中OCPs呈现水田、城区大于旱地大于林地、岗地大于平原大于低丘、潜水大于承压水的污染特征。龚香宜等［10］在汉江平原地下水研究中，枯水期和丰水期的OCPs质量浓度分别为3.00～167.90 ng/L和1.58～59.17 ng/L，均值分别为32.60 ng/L和10.18 ng/L，OCPs的残留水平呈季节性分布，枯水期浓度高于丰水期浓度。焦团理等［11］在淮河流域（安徽段）浅层地下水研究中，深度在0～20 m范围内的地下水中，HCHs的平均值为0.083μg/L；深度在20～50 m范围内的地下水中，HCHs的平均值为0.006 μg/L；浅层地下水中HCHs的含量较高，深层地下水中HCHs的含量较低，OCPs残留水平呈垂直分布。石建省等［12］在华北平原地下水研究中，245组水样检测中HCHs的检出率为4.08%，DDTs的检出率为2.04%，表明该地区的地下水受OCPs污染的程度较低。

2 河流水体中有机氯农药检测研究

我国地表水资源丰富，近几十年来人口增长和经济快速发展对河流水体造成了严重的污染。河流水体是工业废水和生活污水的直接收纳水体，河流水体污染已成为一个事关公共安全和人类健康的重要社会问题，而水环境中对人类和生态系统威胁最大的是有机污染物。河流水体中的持久性有机污染物已在全国范围内得到充分证明，对城市水资源保护构成了巨大的挑战［13-14］。有机污染物可能会默默地吞噬中国有限的水资源，并对生态系统和人类健康造成持续的潜在危害［15］。

根据研究表明，我国主要的流域水体皆受到了不同程度的OCPs的污染［16］。刘翠翠等［15］在黄浦江OCPs的研究中，在采集的11个水样点中，HCHs的质量浓度为0.13～38.30 ng/L，DDTs的质量浓度为0.03～3.28 ng/L，OCPs的质量浓度为0.29～44.70 ng/L。结果表明，黄浦江的OCPs污染处于较低水平，水相中HCHs浓度总体上呈现出自上游至下游逐渐升高的趋势，DDTs浓度在黄浦江水体中分布较均匀。刘玉波等［17］在乌江流域中上游的研究中，乌江流域中上游所采集的水样中，15种OCPs均有不同程度的检出，HCHs的检出率达96.8%，占水体中有机氯农药的比例为23.23%～67.66%；DDTs的检出率达95.4%，占水体中有机氯农药的比例为38.98%～70.22%，有机氯普遍存在于乌江河流水体，其中HCHs和DDTs是主要的OCPs污染物。杨清书等［18］在珠江干流的研究中，沣水季OCPs的质量浓度为9.70～26.30 ng/L，枯水季OCPs的质量浓度为41.70～109.50 ng/L，珠江干流水体中有机氯农药的季节变化较为明显，枯水季水体中有机氯农药的含量明显高于沣水季。唐访良等［19］在对钱塘江（杭州段）水体研究中，采用EPA建议的评价模型进行健康风险评价，非致癌健康风险指数均未超标，致癌健康风险指数均位于可忽略风险范围内，因此水体中OCPs残留对人体产生的致癌、非致癌健康危害可忽略。

3 湖泊水体中有机氯农药检测研究

湖泊水体是OCPs的一个重要汇集地，具有流动性小、水交换周期长、对污染物的稀释能力弱、生态系统相对较脆弱、生态平衡容易遭到破坏且不容易恢复等特点，所以较其他水环境更容易受到污染［20］。有机氯农药污染湖泊水体的途径有地表径流、大气沉降和湖底沉积物的二次释放。

目前，众多学者对我国的主要湖泊OCPs污染进行了研究。孙倩倩等［21］在巢湖的水体研究中，西半湖OCPs的质量浓度为6.90 ng/L，东半湖OCPs的质量浓度为8.98 ng/L，湖心OCPs的质量浓度为4.84 ng/L。结果表明，在空间分布上内湖的残留浓度低于外湖的残留浓度。王乙震等［22］在白洋淀的水体研究中，春季OCPs的质量浓度为0.69～4.50 ng/L（平均值为1.77 ng/L），夏季OCPs的质量浓度为0.11～3.20 ng/L（平均值为0.90 ng/L），OCPs浓度季节性变化较为明显。戴文婷等［23］在微山湖的水体研究中，湖水中HCHs的质量浓度为34.40～195.90 ng/L，DDTs的质量浓度为34.90～168.50 ng/L。结果表明，相对于国内其他湖泊污染水平偏高，但没有超过地表水环境质量标准限值。黄婉玉等［24］在百花湖的水体研究中，在所采集的11个水样点中，HCHs的检出率为100%，DDTs的检出率为90.91%，OCPs的检出率为100%，研究表明OCPs残留在万峰湖水体中普遍存在。

4 结语

①我国地下水、地表水、湖泊水体都受到了不同程度的有机氯农药的污染，但都远低于地表水和地下水环境质量标准的限值，其中地下水的污染程度相对较低。水体中DDTs和HCHs是主要的OCPs污染物。

②地下水、河流、湖泊水体中的OCPs浓度季节性变化较为明显，表现为春季水体浓度高于夏季水体浓度，枯水期水体浓度高于丰水期水体浓度。

③地下水中OCPs的浓度随着含水深度增加逐渐减小，湖泊水体OCPs的浓度由外湖到内湖逐渐减小，河流水体OCPs的浓度水平表现出了不确定性。

④健康风险评价表明，各水体中残留的OCPs对水体周围人群的健康危害很小。

⑤个别地区地下水、湖泊中的OCPs浓度相对于其他水体表现出了较高的污染水平，但没有超过地表水环境质量标准限值。对于这一类水体，应引起人们一定程度的重视。