彭 程，黄余良

宫颈癌是全球妇女中最常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于乳腺癌。在世界范围内居女性恶性肿瘤第2位[1]，在发展中国家和地区则居第1位，发病率高，死亡率高。据估计全球每年约50万新发病例和20万例死亡病例。在中国每年新增宫颈癌约13.5万，占全球发病数量的1/3，以宫颈鳞状细胞癌为主，高发年龄为50～55岁。微小RNA在肿瘤发病机制的基因表达和转录调控中起重要作用。目前国内外大量研究证实microRNA上调充当癌基因或是下调充当抑癌基因作用于宫颈癌转移、分化，因此这些microRNA对于宫颈癌的临床诊断和治疗有重要作用。

1MicroRNA的致癌机制

MicroRNA是一类存在于真核生物中长约18～21个核苷酸的内源性非编码小RNA，经过与靶mRNA序列的 3＇端非翻译区进行碱基互补配对联合，降解靶mRNA或抑制其翻译，在转录后水平调控基因的表达[1]。MicroRNA通过基因表达转录调控参与癌症的发病。近年来许多研究已经表明了miRNA作用于癌症诊断标记和抗癌治疗的使用。miRNA诱导RNA沉默是在体内稳定维持器官系统中发生，并且该机制的分解导致疾病产生。癌症是引起miRNA调节的失败的研究最多的疾病之一。miRNA涉及癌症发生和进展，miRNA在正常组织中的表达模式与癌组织不同。涉及癌症的miRNA被分类为致癌miRNA和抑癌miRNA，致癌miRNA在肿瘤组织中上调导致癌症产生和抑癌miRNA其在肿瘤组织中下调并抑制癌症发生。致癌miRNA靶向调控mRNA促进肿瘤生长，而抑癌miRNA靶向调控mRNA抑制肿瘤生长。两种类型的miRNA的失败调节促进癌细胞的癌发生，增殖和侵袭，以及上皮-间质转化(EMT)[2]。……