唐 建，罗红梅，黄 果，谭华俊，汪 翼

1microRNA概述

MicroRNAs(miRNAs)是一种内源性非编码短RNA，长度约20-24个核苷酸。miRNAs在进化上高度保守，参与多细胞生物体基因表达的转录后调控。它由基因组DNA的内含子或其他非编码区编码。目前已在人体内发现超过700 多种miRNAs，在人类疾病发生中扮演着重要角色。Calin等[1]于2002年首次报道了microRNAs在肿瘤组织中表达异常。与正常组织相比，miRNAs在不同临床分期或不同分化状态的肿瘤组织中表达明显异常，有的miRNAs表达上调，有的则表达下调。其表达水平与人类多种恶性肿瘤的发生、发展、诊断、预后相关，已成为肿瘤防治研究的热点。

2microRNA-96概述

MiRNA-96属于miR-183基因家族，与miRNA-183和miRNA-182共用转录起始位点[2]，miR-183-96-182簇位于染色体7q32。它们可能协同作用参与肿瘤细胞的生物学行为。miRNA-96形成过程如下[3]：首先miRNA-96被RNA聚合酶II转录，生成初级miRNA-96转录物(pri-miRNA-96)，然后被Drosha核糖核酸酶III酶切割以产生大约70-nt的茎环前体miRNA(pre-miRNA)，其进一步被细胞质Dicer核糖核酸酶切割以产生成熟的miRNA-96。 成熟miRNA-96被并入RNA诱导的沉默复合物(RISC)，其通过与miRNA-96的不完全碱基配对来识别靶mRNA，导致靶mRNA的翻译抑制或不稳定[4]，进而调节细胞发育、分化、增殖、凋亡等过程。miRNA-96也可以调控多个靶基因的表达，由此形成分子调控网络，在个体发育、正常生理以及包括肿瘤等多种疾病的病理过程中发挥重要作用[5]。随着人们对miRNA-96的研究不断深入，miRNA-96在肿瘤发生发展中的作用也逐渐被揭示出来。比如，研究表明miRNA-96在肝癌，前列腺癌中均呈高表达，其分别通过抑制FOXO3，RECK表达发挥着致癌作用[6-7]。miRNA-96在胰腺癌细胞中也呈高表达，可通过抑制癌基因HERG1的表达抑制胰腺癌细胞的增殖、促进细胞凋亡[8]。……