Edmonton法胰岛移植是治疗1型糖尿病具有应用前景的方法。然而，需要耗费大量供体以达到不依赖外源性胰岛素的现象反映出胰岛在注入门静脉时发生大量丢失。为改进这一方法，有必要寻找更有利的移植部位使得创伤最小却能承载大剂量移植。尽管皮下组织符合这一标准，但是该位点不利于血管化而不便推广。为解决这一问题，我们阐明一种模块化组织处理使皮下血管化以利于移植。在链脲霉素诱导SCID/beige小鼠发生糖尿病，注射含有750单位大鼠来源胰岛的内皮胶原模块足够恢复和维持正常血糖达21天，同样数量的游离胰岛则无法影响血糖水平。另外，使用CLARITY，我们证实包埋的胰岛会血管化并整合到宿主血管，这一特点并未在其他皮下研究中发现。胶原包埋式胰岛可以促使（尽管不显著）促血管形成CD206+MHCⅡ-（M2-样）巨噬细胞的小规模转变，这是模块相关血管化的特征。这些结论开启了应用皮下胰岛注射作为1型糖尿病治疗的潜能，更为直接的好处是帮助探索再血管化胰岛的生物特性。

金鹏，编译自Proc Natl Acad Sci USA，2017，114（35）：9337-9342.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28814629