谭长涛

（辽宁省本溪市第九人民医院，辽宁 本溪 117000）

从现代病理学分析，重症肌无力发病机制为患者神经肌肉接头突触后，其乙酰胆碱受体遭到破坏，从而导致患者乙酰胆碱受体大量减少，并且产生部分自身免疫性疾病[1]。根据临床统计分析，在重症肌无力患者中，伴有其他自身免疫性疾病患者比例达到30%，目前我国对于自身免疫性疾病重症肌无力患者治疗研究较少，因此本次研究对本院26例伴有其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者临床特点进行分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料。研究样本：选自本院26例伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者及26例无其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者。研究时间：2016年1月至2017年1月，分组方式：按照患者是够伴有其他自身免疫性疾病将其分为对照组与观察组，每组50例。基本资料：对照组患者当中男性患者6例，女性患者20例，患者年龄在31～49岁，平均年龄为（38.1±4.5）岁，观察组患者当中男性患者为2例，女性患者24例。患者年龄在29～51岁，平均年龄为（39.2±4.1）岁。所有患者均符合研究条件，并且所选病历都符合伦理委员会批准，两组患者与家属均同意本次研究并签署知情同意书。两组患者从基本资料上分析，统计学意义不成立（P＞0.05）。可以比较。

1.2 方法：重症肌无力分型，根据患者临床症状，将患者分为眼肌型重症肌无力以及全身型重症肌无力，具体如下：眼肌型重症肌无力患者主要受累部位为眼脸下垂。全身心重症肌无力患者受累部位为肢体肌肉与咽喉肌肉。……