国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较
2018-01-20严志明
严志明
(江西省萍乡市莲花县医保局,江西 萍乡 337100)
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2016年5月~2017年5月收治的抑郁症患者74例为对象,平均分为对照与观察组,各37例,男39例,女35例,年龄18~65岁,平均年龄(36.16±5.39)岁,病程3个月~4年。所有患者在一般资料方面均无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组给予进口度洛西汀治疗,于D1到第6周末晚上睡前均口服药物60 mg,治疗时间为6周,观察组给予国产度洛西汀治疗,治疗D1于睡前口服20 mg,D2早晨、睡前各口服20 mg,D3到第六周末于早晨口服20 mg,睡前口服40 mg,治疗时间为6周。
1.3 判定标准
(1)减分率不超过80%则视为痊愈;(2)减分率介于50%~80%则视为进步显著;(3)减分率介于30%~50%则视为好转;(4)减分率不超过30%则视为无效;(5)有效率=痊愈率+进步显著率+进步率。
1.4 统计学方法
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析,计数资料以x2检验;计量资料采用t检验;以P<0.05为差异统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者治疗后的临床效果对比
两组患者治疗后的临床总有效率无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 两组患者治疗后的效果对比(n,%)
2.2 两组患者的CGI-S评分对比
两组患者治疗后的CGI-S评分无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前与治疗后的CGI-S评分对比,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组抑郁症患者的CGI-S评分对比(±s)

表2 两组抑郁症患者的CGI-S评分对比(±s)
组别例数治疗前治疗后观察组374.62±1.782.35±1.65对照组374.76±1.442.74±1.26
2.3 两组患者TESS量表评分对比
观察组与对照组在治疗的各个阶段中,TESS评分无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),见表3。其中,观察组共有9例患者发生不良反应,不良反应发生率为24.32%,观察组与对照组相比少一人,不良反应发生率为27.03%,且治疗前后,对照组与观察组的实验结果、心电图结果尚未出现显著变化。……
