张 丹

（黑龙江省加格达奇大兴安岭地区人民医院儿科，黑龙江 大兴安岭 165000）

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院收治的110例患者（小儿哮喘），收治时间为2014年3月7日～2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，所有患者均符合小儿哮喘的临床诊断标准，患者其家属签署知情同意书，排除对研究药物过敏者以及有严重心、肝、肾脏疾病者。

对照组55例，其中男性31例，女性24例，最高年龄以及最低年龄分别为12岁、3岁，平均年龄为（8.31±2.54）岁。

观察组55例，其中男性32例，女性23例，最高年龄以及最低年龄分别为13岁、4岁，平均年龄为（8.26±2.78）岁。

两组患者基本资料对比没有显著差异，P＞0.05。

1.2 治疗方法

对照组：采用葛兰素史克制药（重庆）有限公司生产的万托林（国药准字H10940001）进行治疗，将0.25～0.5毫升的万托林与4毫升的生理盐水进行混合后，用氧气雾化的方式进行吸入治疗，一日三次。

观察组：在上组基础上加用1毫克澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd的普米克（注册证号：H20090903）进行氧气吸入治疗，一日三次配。

1.3 评价指标

治疗结果分为显效、有效、无效三项，具体分别是治疗两天后临床症状明显改善，体征恢复正常；治疗后两天后临床症状得到缓解，体征有所恢复；治疗后临床症状及体征无任何变化或加重。

1.4 数据统计

把患者各项数据录入到SPSS 17.0中进行比较，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 治疗效果（见表1）

2.2 治疗前后呼吸峰流速

观察组55例，治疗前呼吸峰流速为（54.38±12.78）升/分，治疗后呼吸峰流速为（89.23±11.59）升/分。

对照组55例，治疗前呼吸峰流速为（55.17±12.61）升/分，治疗后呼吸峰流速为（71.15±12.97）升/分。

两组治疗前呼吸峰流速对比t值为0.3263，P值为0.7448；治疗后呼吸峰流速对比t值为7.7087，P值为0.0001。

表1 治疗效果 [n（%）]

3 讨 论

小儿哮喘是临床一种常见疾病，近年来的发病率呈逐渐上升趋势[1]。患者发作时会感到呼吸困难，且伴随口唇发紫、全身冷汗等情况，严重的甚至影响正常说话。如不及时治疗，将严重影响我国人口总体生活质量，也是临床医学的面临的主要难题之一[2]。目前通常采用β2受体激动剂与皮质激素进行治疗，当皮质激素被雾化吸入后，可抑制嗜酸性粒细胞的活化，减少患者的不良反应。本次研究中用的到普米克可合成、释放人体组织的趋化因子[3]，起到抑制细胞因子生长的作用，并且普米克还具有超强的抗感染作用，能够有效缓解患者临床症状以及黏膜水肿情况。而雾化吸入万托林后，可舒张气管平滑肌，提高患者黏膜纤毛的清除功能，缓解血管的通透性，大幅度减少了炎性水肿的发生。两者联合起到双重治疗的作用[4]。

根据结果可以得知，观察组（普米克+万托林）治疗后治疗效果为94.55%，呼吸峰流速为（89.23±11.59）升/分；对照组（万托林）治疗后治疗效果为74.55%，呼吸峰流速为（71.15±12.97）升/分。观察组明显优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。这也与张淑华、梁莹在《万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对FEV1、VC、PEFR的影响分析》中，得出的结论相仿。

综上所述，普米克联合万托林治疗小儿哮喘急性发作效果显著，能够有效改善患者临床情况，值得推广。

[1] 陆春梅.万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究[J].大家健康旬刊,2016,10(12).

[2] 王竹红.小儿哮喘急性发作应用普米克联合万托林治疗的效果探讨[J].中国继续医学教育,2017,9(7):180-181.

[3] 林志波,等.万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察[J].中国现代药物应用,2017,11(1):15-17.

[4] 张淑华,梁 莹.万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对FEV1、VC、PEFR的影响分析[J].北方药学,2017,14(5):119-120.