陆艳

强直性脊柱炎为临床中一种多发型慢性炎症性疾病, 多诱发脊柱关节病变, 一些患者还会引起不同程度的内脏器官受累, 若未能及时施治, 病情会急剧进展成为脊柱强直、中轴关节畸形, 最终造成残疾。针对依那西普而言, 其乃是一种典型的生物制剂, 即重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子抗体-受体融合蛋白, 此制剂可将肿瘤坏死因子受体予以封闭, 通过靶向治疗, 对发病机制中核心关节加以影响, 使其发挥出抗滑膜增殖及抗炎的效果与作用［1-5］。本次研究选取本院2016年9月～2017年9月收治的30例强直性脊柱炎患者, 以分组对照方式, 探讨采用依那西普治疗的临床效果, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2016年9月～2017年9月收治的30例强直性脊柱炎患者, 均与1984年所修订的纽约标准相符［2］。纳入标准：①年龄18～50岁；②肾、肝功能正常；③无磺胺类药物过敏史。排除标准：①急性感染性疾病及乙型肝炎病毒活动患者；②结核感染及心脏功能不全者；③排除慢性活动性疾病者(糖尿病、慢性肾炎等)。 所选取患者对本次研究均知情, 且签署知情同意书；本次研究已获本院伦理委员会批准。将患者按数字表法随机分为对照组与观察组, 每组15例。对照组中, 男8例, 女7例；年龄18～45岁,平均年龄(30±11)岁；病程0.5～20.0年, 平均病程(8.1±7.0)年。观察组中, 男9例, 女6例；年龄18～46岁, 平均年龄(29±10)岁；病程0.5～19.0年, 平均病程(8.0±7.1)年。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 治疗方法 两组均采用非甾体抗炎药实施基本治疗,即塞来昔布胶囊(辉瑞制药有限公司, 国药准字J20120063),口服, 200 mg/次, b.i.d.；……