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SDF-1/CXCR4及HIF-1α在支气管哮喘气道重塑中的研究进展

2018-01-13李鹏飞闫姬雪杨季国

浙江临床医学 2018年7期

李鹏飞 闫姬雪 杨季国

作者单位:311200 杭州市萧山区中医院(李鹏飞)310053 浙江中医药大学第三临床医学院(闫姬雪)310009 浙江中医药大学附属第三医院(杨季国)

支气管哮喘发病过程较为复杂,涉及到T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等及多种细胞及细胞组分的参与[1],慢性炎症的长期刺激导致气道高反应性,使气道进一步痉挛狭窄,加剧通换气障碍、气流受限,这是哮喘发病、恶化和持续存在的关键环节[2]。在慢性哮喘的病理过程中,气道炎症的持续反复性使气道上皮细胞受损,上皮下神经末梢裸露,气道对各种刺激因子出现过强或过早的收缩反应,表现为气道高反应性;气道壁的结构发生改变,即为气道重塑[3-6]。研究发现,在变应性气道疾病中,基质细胞衍生因子1(SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXCR4)反应轴与肺部炎症反应密切相关,而缺氧诱导因子-1(HIF-1)作为普遍存在于哺乳动物细胞内的缺氧应答调控因子[7],在哮喘气道慢性炎症过程中也发挥着重要作用。本文对SDF-1/CXCR4及HIF-1α在哮喘气道组织重塑的研究进展综述如下。

1 SDF-1与哮喘气道重塑

SDF-1为小分子细胞因子,属于CXC趋化因子蛋白家族,又称为CXCL12,由骨髓基质细胞分泌。人体内的多种生理病理过程均需SDF-1的参与和调节,如造血系统、组织修复、淋巴系统、血管形成、炎症反应、HIV感染、肿瘤的转移浸润等[1]。作为趋化因子,SDF-1主要作用于单核细胞、T细胞、造血干细胞(如CD34+骨髓前体细胞)和间充质干细胞,在炎症反应中吸引炎症细胞向病灶趋集,并参与气道平滑肌细胞的迁移,具有很强的趋化作用。……

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