288例药品不良反应报告
2017-12-20衣斯坎达尔乌马尔古力苏木阿衣阿不都
衣斯坎达尔·乌马尔,古力苏木阿衣·阿不都
(哈密市中心医院药剂科,新疆 哈密 839000)
288例药品不良反应报告
衣斯坎达尔·乌马尔*,古力苏木阿衣·阿不都
(哈密市中心医院药剂科,新疆 哈密 839000)
目的:了解哈密市中心医院(以下简称“我院”)药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院288例ADR报告,统计患者的基本情况和ADR涉及的药品种类、给药途径、临床表现、类型及转归等情况,探讨ADR发生的规律及原因。结果:288例发生ADR的患者中,男性149例,女性139例;>60岁患者143例(占49.65%)。288例ADR中,静脉给药引发的ADR最多(186例,占64.58%);抗菌药物引发的ADR最为常见(139例,占48.26%);ADR主要累及皮肤及其附件(81例,占28.13%);绝大多数为一般的ADR(281例,占97.57%)。结论:应进一步加强ADR的监测与上报,合理用药,制订有效的ADR预防措施,以减少ADR的发生。
药品不良反应; 合理用药; 预防措施
*主任药师。研究方向:临床药学。E-mail:ysk0902@163.com
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是药品的固有属性,对ADR的监测和上报是保证患者用药安全性的重要机制。近年来,医务人员对ADR的认识和重视程度不断提高,医院在上报和监测ADR方面的作用越发重要。现对近年来哈密市中心医院(以下简称“我院”)的ADR报告进行回顾性统计分析,探讨ADR发生的特点和规律,为ADR监测提供支持,促进临床合理用药。
1 资料与方法
收集2015年1月—2016年12月我院自发呈报的ADR报告288例,采用国家食品药品监督管理总局制定的ADR个例评价标准[1]和《药品不良反应报告和监测管理办法》[2],对患者的性别、年龄和ADR涉及的药品种类、联合用药情况、给药途径、累及器官和(或)系统、类型及临床表现等进行回顾性统计分析。……p>
