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雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗中老年IgA肾病患者的疗效观察

2017-12-18郭葆勤

临床医药文献杂志(电子版) 2017年70期
关键词:米沙坦雷公藤肾病

郭葆勤

(武警山西总队医院,山西 太原 030006)

雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗中老年IgA肾病患者的疗效观察

郭葆勤

(武警山西总队医院,山西 太原 030006)

目的探讨分析雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗中老年IgA肾病的疗效。方法选取2015年1月~2016年12月在我院治疗IgA肾病的中老年患者30例,将其随机分为对照组和实验组,各15例。对照组采用替米沙坦片治疗,实验组采用雷公藤多苷片联合替米沙坦片治疗。对两组患者的治疗效果进行比较。结果实验组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年IgA肾病的患者采用雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗,可有效改善降低尿蛋白,提高患者治疗效率,值得临床推广应用。

雷公藤多苷片;替米沙坦;IgA肾病;疗效

临床上常见的原发性肾小球疾病中发病率最高的一种肾病就是IgA肾病,这种疾病的病理改变及临床表现的差异较大,患者的病情程度差异很大,而且病程的迁延时间比较长,治疗效果欠佳[1]。这种疾病占我国原发性肾小球疾病的30%~40%,而且有一半的患者在10年内就会发展为尿毒症[2]。本次研究主要分析雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗中老年IgA肾病的疗效。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月~2016年12月在我院治疗IgA肾病的中老年患者30例,将其随机分为对照组和实验组,各15例。对照组男10例,女5例,年龄50~70岁,平均年龄(53.7f8.5)岁,病程1~5年;实验组男9例,女6例,年龄52~75岁,平均年龄(54.1f8.9)岁,病程1~4年。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对所有患者给予抗凝、利尿、调脂、控制血压等常规治疗,但是不能合用免疫抑制剂、激素、ACEI以及其他的ARB类的药物。

对照组在上述基础上采用替米沙坦片治疗,给予替米沙坦片(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字J20150084)口服,剂量为80 mg/d,连续治疗12周。

实验组采用雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗,给予雷公藤多苷片(浙江普洛康裕制药有限公司,国药准字Z33020778)1mg/kg·d,分3次口服治疗,替米沙坦片的用量和对照组相同,连续治疗12周。

1.3 统计学方法

采用统计学软件SPSS 19.0对数据进行分析,计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

实验组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3 讨 论

中医学研究认为IgA肾病属于“尿血”、“水肿”的范畴[3]。发生这种疾病的原因主要是因为患者的肺脾肾出现亏虚,偶尔感染风寒,使其风水相博,造成了肺虚不畅,而且症状不断的循环导致疾病日益加重。

雷公藤是一种中成药,是在雷公藤的有效成分中提取的,其主要具有免疫抑制以及抗炎的作用,对肾小管的抗原呈递、炎症细胞的反应等具有抑制作用,对毛细血管的通透性可以很好的进行改善,保护肾小管间质中的纤维化病变的产生,而且毒副作用较小[4]。药物本身具有祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络的作用,这种药物临床上多将其应用于治疗风湿痹痛、顽固水肿的治疗中。替米沙坦可以对AngⅡ与其Ⅰ型受体的结合起到阻断作用,对AngⅡ临床效应产生拮抗,属于一种ARB类药物,这种药物可降低血压,使得肾小球内的压力减少,从而减少尿蛋白的含量,对AngⅡ进行阻断,可有效的抑制炎症细胞的浸润,对EMC的合成产生抑制作用[5]。本次研究结果显示,实验组治疗效果优于对照组(P<0.05)。

综上所述,对老年IgA肾病患者采用雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗,可有效降低尿蛋白,提高患者治疗效率,值得临床推广应用。

表1 两组患者疗效比较(n,%)

[1] 伍秋霞,叶 琨,熊礼佳,等.雷公藤多甙联合活性维生素D3治疗中老年IgA肾病[J].实用医学杂志,2016,32(03):483-485.

[2] 刘艾芹,刘国平,于 磊,等.雷公藤多甙联合活性维生素D3治疗中老年IgA肾病效果[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(51):10225.

[3] 周姗姗,李剑文,林志鑫,等.286例肾病综合征患者临床与病理分析[J].广州医药,2014,45(04):39-42.

[4] 王德润,韩 辉,解汝娟,等.不同年龄原发性IgA肾病患者临床与病理分析[J].中国中西医结合肾病杂志,2013,14(07):590-592.

[5] 单 岩,马安娜,苗金红.120例中老年慢性肾病患者生活质量调查及其影响因素分析[J].广东医学,2010,31(20):2669-2671.

R692.31

B

ISSN.2095-8242.2017.070.13804.01

本文编辑:张 钰

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