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基于SSR的刺槐无性系遗传多样性分析和指纹图谱构建*

2017-12-05毛秀红郑勇奇孙百友张元帅韩丛聪荀守华

林业科学 2017年10期
关键词:山东省

毛秀红 郑勇奇 孙百友 张元帅 韩丛聪 位 晓 荀守华

(1. 中国林业科学研究院林业研究所 林木遗传育种国家重点实验室 国家林业局森林培育重点实验室 北京 100091; 2. 山东省林业科学研究院 山东省林木遗传改良重点实验室 济南 250014; 3. 山东费县大青山林场 费县 273402; 4. 胜利油田胜大集团 东营 257083)

基于SSR的刺槐无性系遗传多样性分析和指纹图谱构建*

毛秀红1,2郑勇奇1孙百友3张元帅3韩丛聪2位 晓4荀守华2

(1. 中国林业科学研究院林业研究所 林木遗传育种国家重点实验室 国家林业局森林培育重点实验室 北京 100091; 2. 山东省林业科学研究院 山东省林木遗传改良重点实验室 济南 250014; 3. 山东费县大青山林场 费县 273402; 4. 胜利油田胜大集团 东营 257083)

【目的】 对山东省刺槐无性系进行遗传多样性分析和指纹图谱构建,为刺槐新品种选育、遗传改良和品种鉴定提供可靠的依据,为中国其他省市刺槐遗传资源保存、评价与利用提供参考。【方法】 采用荧光SSR引物进行PCR扩增,产物经毛细管电泳仪进行检测; 利用所得结果分析49个无性系遗传多样性并构建其指纹图谱; 采用非加权组平均法(UPGMA)进行基于亲缘关系的无性系聚类分析。【结果】 8对SSR引物共检测到51个等位基因,每个位点的等位基因为2~15个,平均每对引物扩增出6.375个多态性等位基因。不同位点的PIC值变化范围很大,在0.092~0.879之间,平均PIC值为0.509 8。使用组间平均数联结法进行UPGMA聚类分析,结果表明49份无性系没有严格按照不同区域聚类到一起,无性系分组与现有栽培区没有明显的规律。……

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