舒灿伟，曹琦琦，赵 美，江绍锋，周而勋

(1.华南农业大学 农学院，植物病理学系，广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室，广东 广州 510642；2.贵州省出入境检验检疫局，贵州 贵阳 550081)

立枯丝核菌不同融合群G蛋白β亚基基因克隆与分子进化分析

舒灿伟1，曹琦琦2，赵 美1，江绍锋1，周而勋1

(1.华南农业大学 农学院，植物病理学系，广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室，广东 广州 510642；2.贵州省出入境检验检疫局，贵州 贵阳 550081)

为了揭示立枯丝核菌不同融合群菌株G蛋白β亚基基因的差异，利用同源克隆的方法，克隆了立枯丝核菌8个融合群共13个菌株的G蛋白β亚基基因，并进行分子进化分析。序列分析结果发现，不同融合群的立枯丝核菌的G蛋白β亚基基因的内含子和开放阅读框数目一致，编码氨基酸均为347个。但氨基酸序列存在14个位点的突变。同源性分析表明，立枯丝核菌各个融合群G蛋白β亚基基因之间的同源性较高，同一亚群的菌株同源性达到100%，不同融合群之间存在差异。分子进化分析表明，不同物种的G蛋白β亚基基因在进化上仍具有一定的保守性，不同融合群菌株的G蛋白β亚基基因序列聚为一个分枝且与同属担子菌门的物种同源性最高。该研究揭示了立枯丝核菌不同融合群G蛋白β亚基基因的特征，为该菌基因功能和分子检测研究奠定了基础。

立枯丝核菌；融合群；G蛋白；基因克隆；分子进化

丝核菌(Rhizoctoniasolani)在自然界中广泛存在于土壤及各种不同类型的寄主植物上，引起多种植物的严重病害[1]。……