为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局近期发布了《医疗器械质量公告》（2017 年第18 期，总第36 期）。该《医疗器械质量公告》中被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及本市2 家医疗器械生产企业的2 台产品。我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定进行了行政罚款的行政处罚，现将有关情况公布如下。

特此公告。

北京市食品药品监督管理局

2017 年8 月25 日