原冬伟，刘秋瑾，刘宏睿，王晓雅，张佳韧，范文禄

α-SMA与TGF-β1在大鼠肝纤维化中的表达及相互关系

原冬伟，刘秋瑾，刘宏睿，王晓雅，张佳韧，范文禄

（黑龙江八一农垦大学动物科技学院，大庆 163319）

为明确α-SMA和TGF-β1在肝脏纤维化过程中的作用和相互关系，研究首先利用CCl4腹腔注射的方法建立肝脏纤维化大鼠模型，通过组织学、免疫组织化学及蛋白组学方法检测肝脏纤维化过程中病理组织结构变化、α-SMA和TGF-β1的表达情况。结果显示肝脏纤维化模型造模成功，肝脏组织呈现明显纤维化病变特征，α-SMA和TGF-β1的表达呈阳性，且与肝脏纤维化程度呈正相关。α-SMA和TGF-β1是肝脏纤维化过程中的重要细胞因子，能够促进肝脏纤维化的形成，并可能协同参与。

肝脏纤维化；CCl4；α-SMA；TGF-β1；大鼠

肝脏纤维化是以肝脏损伤后细胞外基质沉淀为特征，是肝实质细胞被进展性增生细胞外基质所替代的过程，最终导致肝脏小叶结构改变及血管紊乱[1,2]。肝脏纤维化发生过程中沉积细胞外基质可来源于不同类型的细胞，肝星状细胞（Hepatic stellate cell，HSC）是肝脏纤维化过程中最关键的效应细胞[3]。HSC在多种细胞因子的作用下被激活，进而转化为具有促纤维化、增生、趋化等功能的肌成纤维样细胞[4]。细胞因子的作用可以影响肝脏纤维化的发生发展，特别是与HSC活化相关的α-平滑肌肌动蛋白（αsmooth muscle actin，α-SMA）和促纤维化效应转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）。α-SMA是HSC活化的标志，HSC活化产生的TGF-β1是最重要的致纤维化因子[5]。通检测大鼠肝脏纤维化模型中α-SMA和TGF-β1的表达情况，阐明二者在纤维化过程中的作用和相互关系。……